CAS 7062-20-6

5-(4-bromphenyl)-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]chinolin-4,6(1H,7H)-dion

Beschreibung:

5-(4-bromphenyl)-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]chinolin-4,6(1H,7H)-dion ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyrimidoquinolin-Kern und verschiedene funktionelle Gruppen gehören. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe deutet auf ein Potenzial für elektrophile Substitutionsreaktionen hin, während die Prop-2-en-1-ylsulfanyl-Gruppe auf eine Reaktivität hinweist, die mit Thiol- und Alken-Funktionalitäten verbunden ist. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer heterozyklischen Struktur, die oft mit pharmakologischen Eigenschaften assoziiert wird, interessante biologische Aktivitäten aufweisen. Die Dione-Funktionalgruppen tragen zu ihrem Potenzial als Chelatbildner oder bei der Bildung von Koordinationskomplexen bei. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch den Bromsubstituenten und die allgemeine molekulare Geometrie beeinflusst werden. Ihre Synthese und Reaktivität können in verschiedenen organischen Reaktionen untersucht werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Beispiel für synthetische organische Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen Bereichen dar.

Formel: C₂₀H₁₈BrN₃O₂S

InChl: InChI=1/C20H18BrN3O2S/c1-2-10-27-20-23-18-17(19(26)24-20)15(11-6-8-12(21)9-7-11)16-13(22-18)4-3-5-14(16)25/h2,6-9,15H,1,3-5,10H2,(H2,22,23,24,26)

Synonyme:

• pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6(3H,7H)-dione, 5-(4-bromophenyl)-5,8,9,10-tetrahydro-2-(2-propen-1-ylthio)-
• 2-(Allylsulfanyl)-5-(4-bromophenyl)-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6(3H,7H)-dione