CAS 7063-99-2
:ethyl 5-phenyl-1,2-oxazol-3-carboxylat
Beschreibung:
ethyl 5-phenyl-1,2-oxazol-3-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring charakterisiert ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine ethylesterfunktionelle Gruppe, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Das Vorhandensein der Carboxylatgruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder Hydrolyse. ethyl 5-phenyl-1,2-oxazol-3-carboxylat wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionen, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Phenylgruppe und der Esterfunktionalität beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder während chemischer Reaktionen beeinflussen kann.
Formel:C12H11NO3
InChl:InChI=1/C12H11NO3/c1-2-15-12(14)10-8-11(16-13-10)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=DSUXKYCDKKYGKX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C=C(ON1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 3-Ethoxycarbonyl-5-phenylisoxazole
- 3-Isoxazolecarboxylic Acid, 5-Phenyl-, Ethyl Ester
- Ethyl 5-Phenyl-3-Isoxazolecarboxylate
- Ethyl 5-Phenylisoxazole-3-Carboxylate
- Ethyl 5-phenylisoxazle-3-carboxylate
- AKOS PAO-1396
- 5-Phenylisoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
- ETHYL 5-PHENYL-3-ISOXAZOLECARBOXYLATE ISO 9001:2015 REACH
- 5-Phenyl-3-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester
- Ethyl 5-phenyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
- 2,6-dibromo-4-propan-2-ylaniline
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Ethyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate
CAS:Formel:C12H11NO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.2206Ethyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:217.22g/molEthyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate
CAS:Formel:C12H11NO3Reinheit:98%+(LC-MS);RGMolekulargewicht:217.224Ethyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate
CAS:Ethyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate is a linker molecule that is used to connect rifampin to other molecules. It has been shown to have inhibitory activity against a number of phosphatases, including acid phosphatase and alkaline phosphatase. Ethyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate also binds to adenosine receptors and inhibits the replication of DNA in bacteria. This compound is hydrophobic and can be used as an affinity label for purification of proteins from bacteria. Ethyl 5-phenylisoxazole-3-carboxylate has been shown to be effective in drug resistant tuberculosis (TB) cases, such as multi-drug resistant TB.Formel:C12H11NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:217.22 g/mol



