4-Piperidinecarboxylic acid, 3-oxo-, ethyl ester, also known by its CAS number 70637-75-1, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group and an ester group, contributing to its reactivity and solubility properties. Typically, it appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. The presence of the carbonyl group (3-oxo) indicates that it may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic additions or condensation reactions. Its ester functionality suggests it can undergo hydrolysis to yield the corresponding acid and alcohol. This compound may be of interest in pharmaceutical chemistry and organic synthesis due to its potential biological activity and utility as an intermediate in the synthesis of more complex molecules. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

4-Piperidinecarboxylicacid, 3-oxo-, ethyl ester

Die 4-Piperidinecarbonsäure, 3-oxo-, Ethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 70637-75-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Estergruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise erscheint sie als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (3-oxo) deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophile Additionen oder Kondensationsreaktionen. Ihre Esterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure und den entsprechenden Alkohol zu erzeugen. Diese Verbindung könnte in der pharmazeutischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

70637-75-1: Die 4-Piperidinecarbonsäure, 3-oxo-, Ethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 70637-75-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Estergruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise erscheint sie als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (3-oxo) deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophile Additionen oder Kondensationsreaktionen. Ihre Esterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure und den entsprechenden Alkohol zu erzeugen. Diese Verbindung könnte in der pharmazeutischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 70637-75-1

4-Piperidincarbonsäure, 3-oxo-, Ethylester

4-Piperidinecarboxylic acid, 3-oxo-, ethyl ester

Ref: IN-DA005H7D