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CAS 7064-32-6

:

5-(4-Chlorphenyl)isoxazol

Beschreibung:
5-(4-Chlorphenyl)isoxazol, mit der CAS-Nummer 7064-32-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Isoxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Chloratoms hinweist, das an einen Phenylring in der Para-Position relativ zum Isoxazol gebunden ist. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten kann die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise sind Isoxazol-Derivate für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft bekannt, da sie mit biologischen Systemen interagieren können und ihr Potenzial als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die Verbindung kann spezifische physikalische Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte, Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und Stabilität unter bestimmten Bedingungen aufweisen, die für ihre praktischen Anwendungen entscheidend sind. Insgesamt ist 5-(4-Chlorphenyl)isoxazol eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie mit potenziellen Implikationen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C9H6ClNO
InChl:InChI=1S/C9H6ClNO/c10-8-3-1-7(2-4-8)9-5-6-11-12-9/h1-6H
InChI Key:InChIKey=DLWSAUPFARYKDH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=CC=C(C=C1)C2=CC=NO2
Synonyme:
  • 6-(3,5-Dimethylpiperidin-1-Yl)-4-Methyl-2-Oxo-5-[(4-Oxo-3-Pentyl-2-Thioxo-1,3-Thiazolidin-5-Ylidene)Methyl]-1-Propyl-1,2-Dihydropyridine-3-Carbonitrile
  • Isoxazole, 5-(4-chlorophenyl)-
  • Isoxazole, 5-(p-chlorophenyl)-
  • 5-(4-Chlorophenyl)isoxazole
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