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CAS 7064-33-7

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5-(3-Bromphenyl)isoxazol

Beschreibung:
5-(3-Bromphenyl)isoxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Isoxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der Position 5 des Isoxazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und Potenzial für biologische Aktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, aber ihre Reaktivität kann durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden, der an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. 5-(3-Bromphenyl)isoxazol kann auch interessante Wechselwirkungen in biologischen Systemen zeigen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Anwendungen können sich auf die Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen funktionalen Materialien erstrecken. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C9H6BrNO
InChl:InChI=1S/C9H6BrNO/c10-8-3-1-2-7(6-8)9-4-5-11-12-9/h1-6H
InChI Key:InChIKey=RVTONCSWDXJDIN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C=C(C=CC1)C2=CC=NO2
Synonyme:
  • 5-(3-Bromophenyl)-1,2-Oxazole
  • 5-({3-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)Ethyl]-4-Oxo-2-Thioxo-1,3-Thiazolidin-5-Ylidene}Methyl)-6-(3,5-Dimethylpiperidin-1-Yl)-4-Methyl-2-Oxo-1-Propyl-1,2-Dihydropyridine-3-Carbonitrile
  • Isoxazole, 5-(3-Bromophenyl)-
  • Isoxazole, 5-(m-bromophenyl)-
  • 5-(3-Bromophenyl)isoxazole
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