CAS 70642-86-3
:Boc-D-Tyrosin
Beschreibung:
Boc-D-Tyrosin, mit der CAS-Nummer 70642-86-3, ist ein Derivat der Aminosäure Tyrosin, das häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der organischen Chemie verwendet wird. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe ist eine Schutzgruppe, die die Aminofunktionalität des Tyrosin-Restes während chemischer Reaktionen schützt und selektive Modifikationen anderer funktioneller Gruppen ermöglicht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich, aber weniger löslich in Wasser. Boc-D-Tyrosin behält die wesentlichen Eigenschaften von Tyrosin bei, einschließlich der Anwesenheit einer phenolischen Hydroxylgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Oxidations- oder Kupplungsreaktionen. Ihre Verwendung ist weit verbreitet in der Synthese von Peptiden und Arzneimitteln, wo der Schutz der Aminogruppe entscheidend für die Kontrolle der Reaktionswege ist. Insgesamt wird Boc-D-Tyrosin für seine Stabilität und Vielseitigkeit in der synthetischen organischen Chemie geschätzt.
Formel:C14H18NO5
InChl:InChI=1/C14H19NO5/c1-14(2,3)20-13(19)15-11(12(17)18)8-9-4-6-10(16)7-5-9/h4-7,11,16H,8H2,1-3H3,(H,15,19)(H,17,18)/p-1/t11-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H](Cc1ccc(cc1)[O-])C(=O)O)O
Synonyme:- N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-tyrosine
- Boc-D-Tyr-OH
- (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-tyrosine
CAS:Formel:C14H19NO5Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:281.31Boc-D-Tyr-OH
CAS:<p>M03339 - Boc-D-Tyr-OH</p>Formel:C14H19NO5Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:281.308Boc-D-Tyr-OH
CAS:<p>Boc-D-Tyr-OH is a monomer that is used as a building block for the synthesis of sacubitril. It reacts with chlorides in the presence of a base to form Boc-D-Tyr-Cl, which can be converted to sacubitril by removal of the Boc protecting group. Boc-D-Tyr-OH can also be synthesized by reaction of biphenyl and D-Tyr with trifluoromethanesulfonic acid in the presence of a catalyst. This chemical is fluorescent and can be used as an analytical reagent for chromatographic methods. The synthetic process involves ligation of four molecules of tetrapeptides (which are linked by amide bonds) to biphenyl, followed by Suzuki coupling reaction.</p>Formel:C14H19NO5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:281.3 g/molN-Boc-D-tyrosine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Boc-D-tyrosine is an N-Boc-protected form of D-Tyrosine (T899970). D-Tyrosine is an unnatural isomer of L-Tyrosine (T899975) that inhibits metabolic activity of Bacillus subtilis. It is known to exhibit antimetabolic effects on rats as well, inhibiting growth and development. D-Tyrosine is also a chiral precursor to biosynthesized inhibitors that have antiinflammatory effects in humans.<br>References Champney, W. & Jensen, R.: J. Bacteriol., 98, 205 (1969); Friedman, M.: Nut. Toxicol. Conseq. Food Proc., No vol. given, 447 (1991); Hansford, K., et al.: Chembiochem, 4, 181 (2003)<br></p>Formel:C14H19NO5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:281.3






