The chemical substance known as {[2-oxo-2-(phenylamino)ethyl]sulfanyl}acetic acid, with the CAS number 70648-87-2, is characterized by its unique structure that includes a sulfanyl group and an acetic acid moiety. This compound features a phenylamino group, which contributes to its potential biological activity and interaction with various biological targets. The presence of the oxo group indicates that it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic attacks and hydrogen bonding. The sulfanyl group enhances its reactivity and may influence its solubility and stability in different solvents. This compound may exhibit properties typical of both amino acids and thiols, potentially making it useful in medicinal chemistry and as a building block in organic synthesis. Its specific applications and biological activities would depend on further studies, including pharmacological evaluations and toxicity assessments. Overall, {[2-oxo-2-(phenylamino)ethyl]sulfanyl}acetic acid represents a versatile chemical entity with potential implications in various fields of research.

{[2-oxo-2-(phenylamino)ethyl]sulfanyl}acetic acid

Die chemische Substanz, die als {[2-Oxo-2-(phenylamino)ethyl]sulfanyl}essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 70648-87-2, zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die eine Sulfanylgruppe und ein Acetylgruppen-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine Phenylaminogruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktion mit verschiedenen biologischen Zielen beiträgt. Die Anwesenheit der Oxogruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Angriffe und Wasserstoffbrückenbindungen. Die Sulfanylgruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Aminosäuren als auch für Thiole typisch sind, was sie potenziell nützlich in der medizinischen Chemie und als Baustein in der organischen Synthese macht. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich pharmakologischer Bewertungen und Toxizitätseinschätzungen. Insgesamt stellt {[2-Oxo-2-(phenylamino)ethyl]sulfanyl}essigsäure eine vielseitige chemische Einheit mit potenziellen Implikationen in verschiedenen Forschungsbereichen dar.

70648-87-2: Die chemische Substanz, die als {[2-Oxo-2-(phenylamino)ethyl]sulfanyl}essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 70648-87-2, zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die eine Sulfanylgruppe und ein Acetylgruppen-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine Phenylaminogruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktion mit verschiedenen biologischen Zielen beiträgt. Die Anwesenheit der Oxogruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Angriffe und Wasserstoffbrückenbindungen. Die Sulfanylgruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Aminosäuren als auch für Thiole typisch sind, was sie potenziell nützlich in der medizinischen Chemie und als Baustein in der organischen Synthese macht. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich pharmakologischer Bewertungen und Toxizitätseinschätzungen. Insgesamt stellt {[2-Oxo-2-(phenylamino)ethyl]sulfanyl}essigsäure eine vielseitige chemische Einheit mit potenziellen Implikationen in verschiedenen Forschungsbereichen dar.

CAS 70648-87-2

{[2-Oxo-2-(phenylamino)ethyl]sulfanyl}essigsäure

2-[(2-Anilino-2-oxoethyl)sulfanyl]acetic acid

Ref: IN-DA005TGG