The chemical substance with the name "(2R,3R,4R,5R)-2-[2-amino-7-(2-fluoroethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-3H-purin-9-ium-9-yl]-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-olate" and CAS number "70650-86-1" is a complex organic compound characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a tetrahydrofuran ring, which is a five-membered cyclic ether, and incorporates a purine derivative, indicating potential biological activity, particularly in nucleic acid metabolism or as a pharmaceutical agent. The presence of amino and hydroxy groups suggests it may engage in hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The fluorinated ethyl group may enhance its lipophilicity, potentially affecting its pharmacokinetic properties. This compound is likely to be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of antiviral or anticancer agents, given the structural motifs associated with nucleoside analogs. Its specific stereochemistry (R configurations) may also play a crucial role in its biological interactions and efficacy.

(2R,3R,4R,5R)-2-[2-amino-7-(2-fluoroethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-3H-purin-9-ium-9-yl]-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-olate (non-preferred name)

Die chemische Substanz mit dem Namen "(2R,3R,4R,5R)-2-[2-Amino-7-(2-Fluorethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-3H-Purin-9-ium-9-yl]-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-olat" und der CAS-Nummer "70650-86-1" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Tetrahydrofuranring auf, der ein fünfgliedriger cyclischer Ether ist, und enthält ein Purinderivat, was auf eine potenzielle biologische Aktivität hinweist, insbesondere im Nukleinsäurestoffwechsel oder als pharmazeutischer Wirkstoff. Das Vorhandensein von Amino- und Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die fluorierte Ethylgruppe könnte ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Wirkstoffen, angesichts der strukturellen Motive, die mit Nukleosidanaloga verbunden sind. Ihre spezifische Stereochemie (R-Konfigurationen) könnte auch eine entscheidende Rolle in ihren biologischen Wechselwirkungen und ihrer Wirksamkeit spielen.

70650-86-1: Die chemische Substanz mit dem Namen "(2R,3R,4R,5R)-2-[2-Amino-7-(2-Fluorethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-3H-Purin-9-ium-9-yl]-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-olat" und der CAS-Nummer "70650-86-1" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Tetrahydrofuranring auf, der ein fünfgliedriger cyclischer Ether ist, und enthält ein Purinderivat, was auf eine potenzielle biologische Aktivität hinweist, insbesondere im Nukleinsäurestoffwechsel oder als pharmazeutischer Wirkstoff. Das Vorhandensein von Amino- und Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die fluorierte Ethylgruppe könnte ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Wirkstoffen, angesichts der strukturellen Motive, die mit Nukleosidanaloga verbunden sind. Ihre spezifische Stereochemie (R-Konfigurationen) könnte auch eine entscheidende Rolle in ihren biologischen Wechselwirkungen und ihrer Wirksamkeit spielen.

CAS 70650-86-1

(2R,3R,4R,5R)-2-[2-amino-7-(2-fluorethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-3H-purin-9-ium-9-yl]-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-olat (nicht bevorzugter Name)