2,3-Difluoroquinoxaline is a heterocyclic compound characterized by the presence of a quinoxaline ring, which consists of two fused aromatic rings containing nitrogen atoms. The specific substitution of fluorine atoms at the 2 and 3 positions of the quinoxaline structure significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a pale yellow to light brown solid, exhibiting moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure contributes to its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as it may exhibit biological activity against various targets. The presence of fluorine atoms can enhance lipophilicity and metabolic stability, making it an attractive candidate for drug design. Additionally, 2,3-difluoroquinoxaline may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, due to the electron-withdrawing nature of the fluorine substituents. Safety data should be consulted for handling and usage, as with all chemical substances, to ensure proper precautions are taken.

2,3-difluoroquinoxaline

2,3-Difluorochinoxalin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Quinoxalingerüsts gekennzeichnet ist, das aus zwei fusionierten aromatischen Ringen mit Stickstoffatomen besteht. Die spezifische Substitution von Fluoratomen an den Positionen 2 und 3 der Quinoxalinstruktur beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Feststoff, das eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da sie biologische Aktivität gegen verschiedene Ziele zeigen kann. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität verbessern, was sie zu einem attraktiven Kandidaten für das Design von Arzneimitteln macht. Darüber hinaus kann 2,3-Difluorochinoxalin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Fluorsubstituenten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

7066-36-6: 2,3-Difluorochinoxalin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Quinoxalingerüsts gekennzeichnet ist, das aus zwei fusionierten aromatischen Ringen mit Stickstoffatomen besteht. Die spezifische Substitution von Fluoratomen an den Positionen 2 und 3 der Quinoxalinstruktur beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Feststoff, das eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da sie biologische Aktivität gegen verschiedene Ziele zeigen kann. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität verbessern, was sie zu einem attraktiven Kandidaten für das Design von Arzneimitteln macht. Darüber hinaus kann 2,3-Difluorochinoxalin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Fluorsubstituenten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 7066-36-6

2,3-Difluorochinoxalin