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CAS 706806-60-2

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2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolin

Beschreibung:
2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolin ist ein Aminosäurederivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein modifiziertes Prolin-Rückgrat mit einer Benzylgruppe und einer tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe gehört. Die Anwesenheit der Benzylgruppe erhöht die Lipophilie, was potenziell seine Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe, was sie nützlich in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen macht, bei denen eine selektive Deprotektion erforderlich ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen verwendet, da sie an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilnehmen kann. Ihre Chiralität, die sich aus der L-Prolin-Konfiguration ergibt, ist in biologischen Kontexten von Bedeutung, da sie die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolin ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C17H23NO4
InChl:InChI=1/C17H23NO4/c1-16(2,3)22-15(21)18-11-7-10-17(18,14(19)20)12-13-8-5-4-6-9-13/h4-6,8-9H,7,10-12H2,1-3H3,(H,19,20)/t17-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@@]1(Cc1ccccc1)C(=O)O
Synonyme:
  • Boc-(R)-α-benzyl-Pro-OH, CAS 706806-60-2
  • 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 2-(phenylmethyl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2R)-
  • (R)-2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic aci
  • BOC-(R)-ALPHA-BENZYL-PROLINE USP/EP/BP
  • BOC-(R)-ALPHA-BENZYL-PRO-OH
  • Boc-R-α-Bzl-Pro-OH
  • BOC-ALPHA-BENZYL L-PROLINE
  • 2-Benzyl-N-Boc-L-proline, 95%
  • (R)-2-benzyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
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