4(1H)-Quinolinone, 8-fluoro-6-methoxy- is a chemical compound characterized by its quinolinone structure, which features a bicyclic system composed of a benzene ring fused to a pyridine ring. This specific compound includes a fluoro substituent at the 8-position and a methoxy group at the 6-position of the quinolinone framework. The presence of these functional groups can influence its chemical reactivity, solubility, and biological activity. Typically, quinolinones are known for their diverse pharmacological properties, including antibacterial, antiviral, and anticancer activities. The fluorine atom may enhance lipophilicity and metabolic stability, while the methoxy group can affect the compound's electronic properties and steric hindrance. The compound's molecular structure contributes to its potential applications in medicinal chemistry and drug development. As with many organic compounds, its behavior in various environments, such as solvents or biological systems, can vary significantly based on its substituents and overall molecular configuration.

4(1H)-Quinolinone,8-fluoro-6-methoxy-

4(1H)-Chinolinon, 8-Fluor-6-Methoxy- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches System aus einem an Benzolring geschmolzenen Pyridinring aufweist. Diese spezifische Verbindung enthält ein Fluor-Substituent an der Position 8 und eine Methoxygruppe an der Position 6 des Chinolinon-Rahmens. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen kann ihre chemische Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise sind Chinolinone für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt, einschließlich antibakterieller, antiviraler und krebsbekämpfender Aktivitäten. Das Fluoratome kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, während die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung bei. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann sich ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen, wie Lösungsmitteln oder biologischen Systemen, erheblich unterscheiden, abhängig von ihren Substituenten und der allgemeinen molekularen Konfiguration.

706809-34-9: 4(1H)-Chinolinon, 8-Fluor-6-Methoxy- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches System aus einem an Benzolring geschmolzenen Pyridinring aufweist. Diese spezifische Verbindung enthält ein Fluor-Substituent an der Position 8 und eine Methoxygruppe an der Position 6 des Chinolinon-Rahmens. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen kann ihre chemische Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise sind Chinolinone für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt, einschließlich antibakterieller, antiviraler und krebsbekämpfender Aktivitäten. Das Fluoratome kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, während die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung bei. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann sich ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen, wie Lösungsmitteln oder biologischen Systemen, erheblich unterscheiden, abhängig von ihren Substituenten und der allgemeinen molekularen Konfiguration.

CAS 706809-34-9

4(1H)-Chinolinon, 8-fluor-6-methoxy-