Ethanamine, 2-(3,5-difluorophenoxy)-N-methyl- is an organic compound characterized by its amine functional group and a substituted phenoxy group. The presence of the difluorophenyl moiety indicates that the compound has two fluorine atoms attached to the aromatic ring, which can influence its chemical reactivity and physical properties, such as polarity and solubility. The N-methyl substitution suggests that the nitrogen atom in the amine group is bonded to a methyl group, which can affect the steric and electronic properties of the molecule. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its molecular structure likely contributes to its potential interactions with biological targets. Additionally, the compound's stability, boiling point, melting point, and solubility in various solvents would depend on its specific molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, this compound represents a class of amines that may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals.

Ethanamine,2-(3,5-difluorophenoxy)-N-methyl-

Ethanamin, 2-(3,5-Difluorphenoxy)-N-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und eine substituierte Phenoxygruppe gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der Difluorphenylgruppe zeigt an, dass die Verbindung zwei Fluoratome, die am aromatischen Ring befestigt sind, hat, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Polarität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die N-Methylsubstitution deutet darauf hin, dass das Stickstoffatom in der Aminogruppe an eine Methylgruppe gebunden ist, was die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur trägt wahrscheinlich zu ihren potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen bei. Darüber hinaus würden die Stabilität der Verbindung, der Siedepunkt, der Schmelzpunkt und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Aminen dar, die Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie haben könnten.

706809-58-7: Ethanamin, 2-(3,5-Difluorphenoxy)-N-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und eine substituierte Phenoxygruppe gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der Difluorphenylgruppe zeigt an, dass die Verbindung zwei Fluoratome, die am aromatischen Ring befestigt sind, hat, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Polarität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die N-Methylsubstitution deutet darauf hin, dass das Stickstoffatom in der Aminogruppe an eine Methylgruppe gebunden ist, was die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur trägt wahrscheinlich zu ihren potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen bei. Darüber hinaus würden die Stabilität der Verbindung, der Siedepunkt, der Schmelzpunkt und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Aminen dar, die Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie haben könnten.

CAS 706809-58-7

Ethanamin, 2-(3,5-difluorphenoxy)-N-methyl-