
CAS 706820-95-3
:3-(tert-butylamino)sulfonyl-phenylboronsäure-pinacolester
Beschreibung:
3-(tert-butylamino)sulfonyl-phenylboronsäure-pinacolester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die typischerweise an Suzuki-Kopplungsreaktionen beteiligt ist, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Das Vorhandensein der tert-Butylaminogruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung basische Eigenschaften aufweisen könnte, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Sulfonylgruppe erhöht die Polarität der Verbindung und kann auch ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Pinacolestergruppe weist darauf hin, dass die Verbindung ein Derivat der Boronsäure ist, die das Bor-Atom stabilisieren und seine Handhabungs- und Lagerungseigenschaften verbessern kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in verschiedenen synthetischen Anwendungen eingesetzt, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder komplexen organischen Molekülen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von der molekularen Struktur und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen, was es für Forscher wichtig macht, diese Faktoren bei der Verwendung dieser Verbindung in ihrer Arbeit zu berücksichtigen.
- T-Butylamino-Sulfonyl-Phenylboronic Acid Pinacol Ester
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3-(tert-butylamino)sulfonyl-phenylboronic acid pinacol ester
CAS:Formel:C16H26BNO4SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:339.25793-[N-(tert-Butyl)sulfamoyl]phenylboronic acid Pinacol Ester
CAS:<p>3-[N-(tert-Butyl)sulfamoyl]phenylboronic acid Pinacol Ester</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:339.26g/moln-(Tert-butyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
CAS:Reinheit:95%Molekulargewicht:339.2600098


