9-Fluorenone-4-carbonyl chloride, with the CAS number 7071-83-2, is an organic compound characterized by its functional groups, specifically a carbonyl (C=O) and an acyl chloride (–COCl) moiety. It is derived from fluorenone, where a chlorine atom is substituted at the 4-position of the carbonyl group. This compound typically appears as a solid or crystalline substance and is known for its reactivity, particularly due to the presence of the acyl chloride group, which can readily participate in nucleophilic substitution reactions. It is often used as an intermediate in organic synthesis, particularly in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals. The compound is sensitive to moisture and should be handled with care, as it can hydrolyze to form the corresponding carboxylic acid. Additionally, it may exhibit moderate toxicity, necessitating appropriate safety precautions during handling and use. Overall, 9-fluorenone-4-carbonyl chloride is a valuable building block in synthetic organic chemistry.

9-fluorenone-4-carbonyl chloride

9-Fluorenon-4-carbonylchlorid, mit der CAS-Nummer 7071-83-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, insbesondere durch eine Carbonylgruppe (C=O) und eine Acylchloridgruppe (–COCl). Sie stammt von Fluorenon, bei der ein Chloratom an der 4-Position der Carbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Acylchloridgruppe, die leicht an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sie wird häufig als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Verbindung ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da sie hydrolysieren kann, um die entsprechende Carbonsäure zu bilden. Darüber hinaus kann sie eine moderate Toxizität aufweisen, was angemessene Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang und Gebrauch erforderlich macht. Insgesamt ist 9-Fluorenon-4-carbonylchlorid ein wertvoller Baustein in der synthetischen organischen Chemie.

7071-83-2: 9-Fluorenon-4-carbonylchlorid, mit der CAS-Nummer 7071-83-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, insbesondere durch eine Carbonylgruppe (C=O) und eine Acylchloridgruppe (–COCl). Sie stammt von Fluorenon, bei der ein Chloratom an der 4-Position der Carbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Acylchloridgruppe, die leicht an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sie wird häufig als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Verbindung ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da sie hydrolysieren kann, um die entsprechende Carbonsäure zu bilden. Darüber hinaus kann sie eine moderate Toxizität aufweisen, was angemessene Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang und Gebrauch erforderlich macht. Insgesamt ist 9-Fluorenon-4-carbonylchlorid ein wertvoller Baustein in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 7071-83-2

9-Fluorenon-4-carbonylchlorid

9-Fluorenone-4-carbonyl chloride

Ref: IN-DA003NL0

9-Fluorenone-4-carbonyl chloride

Ref: 54-OR322181