4-(2-Ethoxypropoxy)piperidine, with the CAS number 70724-68-4, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features an ethoxypropoxy substituent, which contributes to its solubility and reactivity. Typically, compounds like this exhibit moderate polarity due to the presence of both hydrophobic (alkyl) and hydrophilic (ether) groups, influencing their interaction with biological systems and solvents. The piperidine moiety is known for its role in various pharmacological activities, making derivatives of this compound of interest in medicinal chemistry. Additionally, the presence of the ethoxy and propoxy groups can enhance the compound's lipophilicity, potentially affecting its absorption and distribution in biological systems. Safety data and handling precautions should be considered, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity. Overall, 4-(2-Ethoxypropoxy)piperidine is a compound that may have applications in pharmaceuticals or as an intermediate in organic synthesis.

4-(2-Ethoxypropoxy)piperidine

4-(2-Ethoxypropoxy)piperidin, mit der CAS-Nummer 70724-68-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Ethoxypropoxy-Seitenkette auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit von sowohl hydrophoben (Alkyl-) als auch hydrophilen (Ether-) Gruppen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und Lösungsmitteln beeinflussen. Die Piperidinstruktur ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten, was Derivate dieser Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Ethoxy- und Propoxygruppen die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt ist 4-(2-Ethoxypropoxy)piperidin eine Verbindung, die Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben kann.

70724-68-4: 4-(2-Ethoxypropoxy)piperidin, mit der CAS-Nummer 70724-68-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Ethoxypropoxy-Seitenkette auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit von sowohl hydrophoben (Alkyl-) als auch hydrophilen (Ether-) Gruppen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und Lösungsmitteln beeinflussen. Die Piperidinstruktur ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten, was Derivate dieser Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Ethoxy- und Propoxygruppen die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt ist 4-(2-Ethoxypropoxy)piperidin eine Verbindung, die Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben kann.

CAS 70724-68-4

4-(2-Ethoxypropoxy)piperidin