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CAS 70799-12-1

:

{4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl}boronsäure

Beschreibung:
{4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl}boronsäure, mit der CAS-Nummer 70799-12-1, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Dimethylaminogruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff bei Raumtemperatur, mit Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufgrund der boronsäurefunktionellen Gruppe. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und als Reagenz in der Entwicklung von Sensoren. Die Dimethylaminogruppe erhöht ihre Nucleophilität und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die in der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese von Bedeutung ist. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Eigenschaften sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen wertvoll.
Formel:C9H14BNO2
InChl:InChI=1/C9H14BNO2/c1-11(2)7-8-3-5-9(6-4-8)10(12)13/h3-6,12-13H,7H2,1-2H3
SMILES:CN(C)Cc1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • boronic acid, B-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-
  • 4-((Dimethylamino)methyl)phenylboronic acid hydrochloride
  • 4-[(Dimethylamino)Methyl]Phenylboronic Acid
  • B-[4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(diMethylaMino)Methyl]phenyl]- hydrochloride
  • [4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]boronic acid 97%
  • {4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}boronic acid(SALTDATA: FREE)
  • AKOS BRN-0614
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