CAS 708-06-5
:2-Hydroxy-1-naphthaldehyd
Beschreibung:
2-Hydroxy-1-naphthaldehyd, mit der CAS-Nummer 708-06-5, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Naphthalin-Derivate gehört. Sie weist eine Hydroxylgruppe (-OH) und eine Aldehydgruppe (-CHO) auf, die an einen Naphthalinring gebunden sind, spezifisch an den Positionen 1 und 2. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung verschiedener chemischer Verbindungen beitragen. Sie zeigt eine gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Naphthalinstruktur weniger löslich ist. 2-Hydroxy-1-naphthaldehyd kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kondensation und Oxidation, was sie nützlich für die Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und anderen organischen Materialien macht. Darüber hinaus kann ihre Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst.
Formel:C11H8O2
InChl:InChI=1/C11H8O2/c12-7-10-9-4-2-1-3-8(9)5-6-11(10)13/h1-7,13H
InChI Key:InChIKey=NTCCNERMXRIPTR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C2=C(C=CC1O)C=CC=C2
Synonyme:- 1-Formyl-2-Hydroxynaphthalene
- 1-Formyl-2-naphthol
- 1-Formylnaphthalen-2-ol
- 1-Naphthaldehyde, 2-hydroxy-
- 1-Naphthalenecarboxaldehyde, 2-hydroxy-
- 2-Hidroxi-1-Naftaldehido
- 2-Hydroxy-1-formylnaphthalene
- 2-Hydroxy-1-naphtaldehyde
- 2-Hydroxy-1-naphthaldehyd
- 2-Hydroxy-1-naphthalenealdehyde
- 2-Hydroxy-1-naphthalenecarboxaldehyde
- 2-Hydroxy-α-naphthaldehyde
- 2-Hydroxynaphthaldehyde
- 2-Hydroxynaphthalenecarboxaldehyde
- 2-Hydroxynaphthyl-1-carboxaldehyde
- 2-Hyroxy-1-Naphthyldhyd
- 2-Naphthol-1-aldehyde
- Naphthaldehyde, 2-Hydroxy-
- Nc 014
- Nsc 2104
- Nsc 402586
- Timtec-Bb Sbb003835
- β-Hydroxy-α-naphthaldehyde
- β-Hydroxynaphthaldehyde
- 1-Formyl-2-hydroxy-naphthalene
- AKOS 90775
- AKOS BBS-00003198
- LABOTEST-BB LT00942158
- 2-hydroxy-1-naphthalenecarboxaldehyd
- 2-HYDROXY-NAPHTHALDEHYDE
- 2-Hydroxy-1-naphthylaldehyde
- 2-Hydroxy-alpha-naphthaldehyde
- 2-Hydroxy-1-napthaldehyde
- 1-Hydroxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
- 2-Hydroxy-1-naphthalaldehyde
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7 Produkte.
2-Hydroxy-1-naphthaldehyde
CAS:Formel:C11H8O2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:Light orange to Yellow to Green powder to crystalMolekulargewicht:172.182-Hydroxy-1-naphthaldehyde, 98%
CAS:<p>2-Hydroxy-1-naphthaldehyde is used in Merrified-type synthesis to deterime free amino acid groups in polymers. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original </p>Formel:C11H8O2Reinheit:98%Farbe und Form:White to yellow to pale brown, PowderMolekulargewicht:172.182-Hydroxy-1-naphthaldehyde
CAS:<p>2-Hydroxy-1-naphthaldehyde</p>Formel:C11H8O2Reinheit:98%Farbe und Form: brown solidMolekulargewicht:172.18g/mol2-Hydroxy-1-naphthaldehyde
CAS:Formel:C11H8O2Reinheit:≥ 90.0%Farbe und Form:Light-yellow to green or brown powderMolekulargewicht:172.182-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde
CAS:Formel:C11H8O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:172.1831-Formylnaphthalen-2-ol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H8O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:172.182-Hydroxy-1-naphthaldehyde
CAS:<p>2-Hydroxy-1-naphthaldehyde is a redox potential chemical that has been shown to have anticancer activity in vitro and in vivo. It inhibits the growth of cells by binding to iron, which is important for many biological processes including DNA synthesis. 2-Hydroxy-1-naphthaldehyde has also been shown to have metal carbonyl reactivity and fluorescence properties that may be useful as a fluorescent probe. 2-Hydroxy-1-naphthaldehyde binds to iron ions through hydrogen bonding interactions, forming an octahedral complex with six ligands. The compound also has coordination geometry that can be described as either trigonal bipyramidal or square planar, depending on the solvent used. This data was obtained by x-ray diffraction studies of crystalline solids. The compound's Langmuir adsorption isotherm was found to be linear at low concentrations and shifted to nonlinear behavior at higher concentrations. The</p>Formel:C11H8O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:172.18 g/mol






