CAS 708-79-2
:1-Methylharnsäure
Beschreibung:
1-Methylharnsäure, mit der CAS-Nummer 708-79-2, ist ein Derivat der Harnsäure, das durch das Vorhandensein einer Methylgruppe am Stickstoffatom in der Struktur der Harnsäure gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein Purinderivat und gehört zur breiteren Kategorie der Nukleobasen und Nukleotide, die für verschiedene biologische Prozesse unerlässlich sind. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff und ist in Wasser löslich, was ihre polare Natur aufgrund des Vorhandenseins mehrerer funktioneller Gruppen, einschließlich Carbonsäure- und Aminogruppen, widerspiegelt. 1-Methylharnsäure ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zum Purinstoffwechsel und seinen potenziellen Auswirkungen auf verschiedene physiologische und pathologische Bedingungen. Ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit Enzymen, die am Purinstoffwechsel beteiligt sind, können Einblicke in Stoffwechselstörungen geben. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, 1-Methylharnsäure mit Vorsicht zu behandeln und geeignete Sicherheitsprotokolle zu befolgen, um potenzielle Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit der Exposition zu mindern.
Formel:C6H6N4O3
InChl:InChI=1S/C6H6N4O3/c1-10-4(11)2-3(9-6(10)13)8-5(12)7-2/h1H3,(H,9,13)(H2,7,8,12)
InChI Key:InChIKey=QFDRTQONISXGJA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C2=C(NC(=O)N1C)NC(=O)N2
Synonyme:- 1-Methyl-1H-purine-2,6,8(3H,7H,9H)-trione
- 1-Methyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-purine-2,6,8-trione
- 1-Methyl-7,9-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione
- 1-methyl-7,9-dihydro-1H-purine-2,6,8(3H)-trione
- 1H-Purine-2,6,8(3H)-trione, 7,9-dihydro-1-methyl-
- 7,9-Dihydro-1-methyl-1H-purine-2,6,8(3H)-trione
- N<sup>1</sup>-Methyluric acid
- Uric acid, 1-methyl-
- N1-Methyluric acid
- 1-Methyluric acid
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1-Methyl-1H-purine-2,6,8(3H,7H,9H)-trione
CAS:Formel:C6H6N4O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:182.13681-Methyluric Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A metabolite of Theophylline.<br>References Chen, Y., et al.: Clin. Exper. Pharmacol. Physiol., 36, 828 (2009), Yu, C., et al.: J. Bacteriol., 191, 4624 (2009), Jetter, A., et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol., 65, 411 (2009),<br></p>Formel:C6H6N4O3Farbe und Form:Light Yellow To Light BrownMolekulargewicht:182.141-Methyluric acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>1-Methyluric acid is a purine derivative that is a metabolite of caffeine. It is formed by the hepatic cytochrome P450 enzyme system and excreted in the urine. 1-Methyluric acid has been shown to be metabolized by rat liver microsomal enzymes, with the production of malonic acid, which may be responsible for its observed hepatotoxicity. The drug has also been shown to have an antibody response in rats and has been found to inhibit the activity of human liver enzymes. It also inhibits rat kidney enzyme activities and causes renal toxicity in rats. There are many drug interactions that can occur with 1-methyluric acid, including those with warfarin, phenytoin, carbamazepine, and diazepam. This drug should not be used in patients with severe renal impairment or chronic renal failure because it can cause acute renal failure due to its high degree of protein binding and rapid elimination from the body.</p>Formel:C6H6N4O3Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:182.14 g/mol1-Methyluric acid
CAS:1-Methyluric acid (1-Methylurate) acts on the bladder mucosa and increases the levels of insulin, triglycerides, cholesterol, and blood glucose.Formel:C6H6N4O3Reinheit:98.05%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:182.14






