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CAS 7081-44-9

:

Natriumcloxacillin-Monohydrat

Beschreibung:
Natriumcloxacillin-Monohydrat ist ein halbsynthetisches Antibiotikum, das zur Klasse der Penicilline gehört und hauptsächlich zur Behandlung von Infektionen eingesetzt wird, die durch penicillinaseproduzierende Staphylokokken verursacht werden. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, der Zersetzung durch bestimmte Beta-Lactamasen zu widerstehen, was es wirksam gegen eine Reihe von grampositiven Bakterien macht. Die Verbindung erscheint als weißes bis off-white kristallines Pulver und ist in Wasser löslich, was die Verabreichung in klinischen Umgebungen erleichtert. Seine molekulare Struktur umfasst einen Beta-Lactam-Ring, der für seine antibakterielle Aktivität unerlässlich ist, sowie eine Natriumsalzform, die seine Stabilität und Löslichkeit verbessert. Die Monohydratform weist auf das Vorhandensein eines Wassermoleküls hin, das mit jedem Molekül des Antibiotikums assoziiert ist, was seine Stabilitäts- und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen kann. Natriumcloxacillin wird typischerweise durch Injektion oder oral verabreicht, und seine Pharmakokinetik umfasst eine schnelle Absorption und Verteilung im Körper, wobei die renale Ausscheidung den Hauptweg der Eliminierung darstellt. Wie bei allen Antibiotika ist es entscheidend, Natriumcloxacillin umsichtig zu verwenden, um die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen zu verhindern.
Formel:C19H18ClN3O5S·H2O·Na
InChl:InChI=1S/C19H18ClN3O5S.Na.H2O/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23;;/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27);;1H2/t13-,14+,17-;;/m1../s1
InChI Key:InChIKey=KNNWTOJBVOKDPC-VICXVTCVSA-N
SMILES:N(C(=O)C=1C(=NOC1C)C2=C(Cl)C=CC=C2)[C@H]3[C@@]4(N([C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S4)C3=O)[H].[Na].O
Synonyme:
  • 3-(o-Chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl penicillin sodium salt monohydrate
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[3-(o-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, monohydrate
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, monohydrate, (2S,5R,6R)-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, monohydrate, [2S-(2α,5α,6β)]-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, sodium salt, hydrate (1:1:1), (2S,5R,6R)-
  • 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, (2S,5R,6R)-, monohydrate
  • Cloxacillin sodium hydrate
  • Sodium 6-[3-(o-Chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate hydrate
  • Sodium cloxacillin monohydrate
  • sodium (2S,5R,6R)-6-({[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate hydrate (1:1:1)
  • Cloxacillin sodium monohydrate
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