9H-Fluoren-4-amine, with the CAS number 7083-63-8, is an organic compound characterized by its structure, which features a fluorenyl group substituted with an amino group at the 4-position. This compound is typically a white to off-white solid and is known for its aromatic properties due to the presence of the fluorenyl moiety. It is soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane but has limited solubility in water. 9H-Fluoren-4-amine is often utilized in organic synthesis, particularly in the production of dyes, pharmaceuticals, and as a building block for various chemical reactions, including coupling reactions and the synthesis of more complex organic molecules. The amino group can participate in hydrogen bonding, influencing its reactivity and interactions with other chemical species. Additionally, this compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Proper handling and safety measures should be observed, as with many amines, due to potential toxicity and reactivity.

9H-Fluoren-4-amine

9H-Fluoren-4-amin, mit der CAS-Nummer 7083-63-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine fluorenyl-Gruppe aufweist, die an der Position 4 mit einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der fluorenyl-Gruppe. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 9H-Fluoren-4-amin wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und als Baustein für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kupplungsreaktionen und der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten beachtet werden, wie bei vielen Aminen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.

7083-63-8: 9H-Fluoren-4-amin, mit der CAS-Nummer 7083-63-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine fluorenyl-Gruppe aufweist, die an der Position 4 mit einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der fluorenyl-Gruppe. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 9H-Fluoren-4-amin wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und als Baustein für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kupplungsreaktionen und der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten beachtet werden, wie bei vielen Aminen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.

CAS 7083-63-8

9H-Fluoren-4-amin