CAS 70835-78-8
:Hexahydrodispiro[cyclohexan-1,2'-[1,3]dioxolo[4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8',1''-cyclohexan]-4'-ol (nicht bevorzugter Name)
Beschreibung:
Hexahydrodispiro[cyclohexan-1,2'-[1,3]dioxol[4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8',1''-cyclohexan]-4'-ol, mit der CAS-Nummer 70835-78-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige multizyklische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Kombination aus Cyclohexanringen und Dioxoleinheiten auf, die zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Materialwissenschaft, beiträgt. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (-OH) in ihrer Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität in chemischen Reaktionen aufweisen kann. Ihre komplexe Anordnung von Ringen und funktionellen Gruppen kann auch ihre physikalischen Eigenschaften beeinflussen, wie Schmelz- und Siedepunkte sowie ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen. Während spezifische Daten zu ihrer biologischen Aktivität oder Toxizität möglicherweise nicht weit verbreitet sind, rechtfertigen Verbindungen dieser Art oft eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese.
Formel:C18H28O6
InChl:InChI=1/C18H28O6/c19-16-15-14(23-18(24-15)9-5-2-6-10-18)13-12(21-16)11-20-17(22-13)7-3-1-4-8-17/h12-16,19H,1-11H2
SMILES:C1CCC2(CC1)OCC1C(C3C(C(O)O1)OC1(CCCCC1)O3)O2
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3 Produkte.
2,3:4,6-Di-O-cyclohexylidene-a-D-mannopyranose
CAS:<p>2,3:4,6-Di-O-cyclohexylidene-a-D-mannopyranose is a custom synthesis product. It can be modified with fluorination, methylation or monosaccharide substitution. The synthesis of 2,3:4,6-Di-O-cyclohexylidene-a-D-mannopyranose involves an oxidative coupling of glycerol and acetone to the corresponding 1,1,2,2 tetraacetate. The latter is then converted to the desired product by means of an acid catalyzed cyclization reaction. This compound is also synthetically derived from the sugar mannose via a series of reactions including methylation and glycosylation.</p>Formel:C18H28O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:340.41 g/mol2,3:4,6-Di-o-cyclohexylidene-a-D-mannopyranose
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Used for the synthesis of ß-mannosides.<br>References Acta. Chemica Scanda, B34, 505 (1980)<br></p>Formel:C18H28O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:340.41


