CAS 70842-33-0
:3-chlor-5-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd
Beschreibung:
3-chlor-5-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe umfasst. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten an der Position 3, einer Ethoxygruppe an der Position 5 und einer Hydroxylgruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, da die Hydroxyl- und Ethoxygruppen Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Der Chlorsubstituent kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für elektrophile Substitutionsreaktionen machen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie biologische Aktivität besitzen könnte, die in pharmazeutischen Anwendungen untersucht werden könnte. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die potenzielle Reaktivität mit Nucleophilen oder Elektrophilen sind wichtige Eigenschaften für ihre Verwendung in der synthetischen Chemie. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.
Formel:C9H9ClO3
InChl:InChI=1/C9H9ClO3/c1-2-13-8-4-6(5-11)3-7(10)9(8)12/h3-5,12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1cc(cc(c1O)Cl)C=O
Synonyme:- Benzaldehyde, 3-Chloro-5-Ethoxy-4-Hydroxy-
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3-Chloro-5-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:Formel:C9H9ClO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:200.61903-Chloro-5-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:3-Chloro-5-ethoxy-4-hydroxybenzaldehydeReinheit:95%Molekulargewicht:200.61896g/mol3-chloro-5-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:Formel:C9H9ClO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:200.62


