CAS 709-19-3
:2-Methylbenzimidazol-5-carbonsäure
Beschreibung:
2-Methylbenzimidazol-5-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 709-19-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzimidazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der zweiten Position des Benzimidazolrings und eine Carbonsäurefunktion an der fünften Position auf. Sie ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff, löslich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe. Die Verbindung zeigt saure Eigenschaften aufgrund der Carbonsäure, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus ist 2-Methylbenzimidazol-5-carbonsäure von Interesse in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung, da es als Baustein für die Synthese biologisch aktiver Moleküle dienen kann. Ihre Derivate können eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C9H7N2O2
InChl:InChI=1/C9H8N2O2/c1-5-10-7-3-2-6(9(12)13)4-8(7)11-5/h2-4H,1H3,(H,10,11)(H,12,13)/p-1
SMILES:Cc1nc2ccc(cc2[nH]1)C(=O)[O-]
Synonyme:- 2-Methyl-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
- 2-Methyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid
- 2-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxylate
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1H-Benzimidazole-5-carboxylic acid, 2-methyl-
CAS:Formel:C9H8N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:176.17202-Methyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid
CAS:<p>2-Methyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid</p>Formel:C9H8N2O2Reinheit:98%Farbe und Form: beige solidMolekulargewicht:176.17g/mol2-Methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
CAS:Formel:C9H8N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:176.175


