CAS 709-63-7

4-(Trifluormethyl)acetophenon

Beschreibung:

4-(Trifluormethyl)acetophenon, mit der CAS-Nummer 709-63-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe (-CF3) gekennzeichnet ist, die an der Para-Position einer Acetophenonstruktur angebracht ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihren charakteristischen aromatischen Geruch. Sie hat eine chemische Formel von C9H7F3O und weist eine Carbonylgruppe (C=O) auf, die zu ihrer Reaktivität beiträgt. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihr chemisches Verhalten beeinflussen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, insbesondere im Bereich der Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Darüber hinaus kann 4-(Trifluormethyl)acetophenon an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Trifluormethylgruppe. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Augenreizungen. Angemessene Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um die Umweltauswirkungen zu mindern.

Formel: C₉H₇F₃O

InChl: InChI=1S/C9H7F3O/c1-6(13)7-2-4-8(5-3-7)9(10,11)12/h2-5H,1H3

InChI Key: InChIKey=HHAISVSEJFEWBZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C1=CC=C(C(C)=O)C=C1

Synonyme:

• (4-Trifluoromethylphenyl) methyl ketone
• 1-Acetyl-4-(trifluoromethyl)benzene
• 1-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Ethanone
• 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-ethanone
• 2-Bromo-2,2-Difluoroethanamine
• 4-Acetylbenzotrifluoride
• Acetophenone, 4′-(trifluoromethyl)-
• Ethanone, 1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
• Methyl 4-trifluoromethylphenyl ketone
• NSC 88346
• Sodium4-trifluoromethylbenzoate
• p-(Trifluoromethyl)acetophenone
• p-Trifluoromethylacetophenone
• 4'-(Trifluoromethyl)-Acetophenone
• 4'-(Trifluoromethyl)acetophenone
• 4[-(Trifluoromethyl)acetophenone
• 4-(Trifluoromethyl) acetophenone

4'-(Trifluoromethyl)acetophenone, 98+%

CAS: 709-63-7

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Formel: C₉H₇F₃O

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder or fused solid, White to pale cream or pale yellow

Molekulargewicht: 188.15

Ref: 02-A15529

1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)ethanone

CAS: 709-63-7

Formel: C₉H₇F₃O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 188.1465

Ref: IN-DA0033U7

4'-(Trifluoromethyl)acetophenone

CAS: 709-63-7

4'-(Trifluoromethyl)acetophenone

Formel: C₉H₇F₃O

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: clear. almost colourless to off white. low melting solid or liquid

Molekulargewicht: 188.15g/mol

Ref: 54-PC7490

4''-Trifluoromethylacetophenone

CAS: 709-63-7

Formel: C₉H₇F₃O

Molekulargewicht: 188.15

Ref: 7W-GK4176

4'-(Trifluoromethyl)acetophenone

CAS: 709-63-7

Formel: C₉H₇F₃O

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid

Molekulargewicht: 188.15

Ref: 3B-T1784

4'-(Trifluoromethyl)acetophenone

CAS: 709-63-7

4'-(Trifluoromethyl)acetophenone is a phosphatase inhibitor that has been shown to have inhibitory activity against chemokines. Chemokines are a type of cytokine that are secreted by immune cells and play an important role in inflammation. 4'-(Trifluoromethyl)acetophenone has also been shown to have an effect on the cell membrane permeability of amines and 2-aminobenzyl alcohol, which are substrates for the enzyme. 4'-(Trifluoromethyl)acetophenone reacts with imidazole derivatives, such as trifluoride, forming hydrogen bonds between the two molecules. Kinetic studies have demonstrated that this reaction is reversible in solution at room temperature.

Formel: C₉H₇F₃O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 188.15 g/mol

Ref: 3D-FT28471

4′-(Trifluoromethyl)acetophenone

CAS: 709-63-7

Formel: C₉H₇F₃O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Low Melting Solid

Molekulargewicht: 188.149

Ref: 10-F002180