1H-Inden-5-ol, 4-fluoro-2,3-dihydro- is a chemical compound characterized by its bicyclic structure, which includes an indene framework with a hydroxyl group (-OH) and a fluorine atom attached to specific positions on the ring. The presence of the hydroxyl group indicates that it is an alcohol, which can participate in hydrogen bonding, potentially affecting its solubility and reactivity. The fluorine substitution introduces unique electronic properties, often enhancing the compound's lipophilicity and influencing its biological activity. This compound may exhibit interesting chemical behavior due to the combination of its functional groups, making it relevant in various fields, including medicinal chemistry and materials science. Its specific properties, such as melting point, boiling point, and reactivity, would depend on the molecular interactions and the environment in which it is studied. As with many organic compounds, safety data and handling precautions should be considered when working with this substance.

1H-Inden-5-ol,4-fluoro-2,3-dihydro-

1H-Inden-5-ol, 4-Fluor-2,3-Dihydro ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Inden-Gerüst mit einer Hydroxylgruppe (-OH) und einem Fluoratoms umfasst, das an bestimmten Positionen im Ring angebracht ist. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe zeigt an, dass es sich um einen Alkohol handelt, der an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was potenziell seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Fluorsubstitution führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die oft die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann aufgrund der Kombination ihrer funktionellen Gruppen ein interessantes chemisches Verhalten aufweisen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, relevant macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften berücksichtigt werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

709031-98-1: 1H-Inden-5-ol, 4-Fluor-2,3-Dihydro ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Inden-Gerüst mit einer Hydroxylgruppe (-OH) und einem Fluoratoms umfasst, das an bestimmten Positionen im Ring angebracht ist. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe zeigt an, dass es sich um einen Alkohol handelt, der an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was potenziell seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Fluorsubstitution führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die oft die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann aufgrund der Kombination ihrer funktionellen Gruppen ein interessantes chemisches Verhalten aufweisen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, relevant macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften berücksichtigt werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

CAS 709031-98-1

1H-Inden-5-ol,4-fluor-2,3-dihydro-