2-Thiazoleacetonitrile, α-(ethoxymethylene)-4-phenyl- is a chemical compound characterized by its thiazole ring, which contributes to its heterocyclic nature. This compound features a nitrile functional group (-C≡N) that imparts notable reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions. The presence of the ethoxymethylene group suggests that it can participate in various chemical transformations, including condensation reactions. The phenyl group attached to the thiazole ring enhances its aromatic character and may influence its electronic properties, potentially affecting its reactivity and interactions with other molecules. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Additionally, its structural features suggest potential applications in materials science or as a building block in organic synthesis. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity will depend on the specific conditions, such as solvent and temperature. Safety data should be consulted for handling and usage, as compounds with nitrile groups can pose health risks.

2-Thiazoleacetonitrile, a-(ethoxymethylene)-4-phenyl-

2-Thiazoleacetonitril, α-(Ethoxymethylen)-4-phenyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer heterocyclischen Natur beiträgt. Diese Verbindung weist eine Nitrilfunktion (-C≡N) auf, die eine bemerkenswerte Reaktivität verleiht, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen. Die Anwesenheit der Ethoxymethylen-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Umwandlungen, einschließlich Kondensationsreaktionen, teilnehmen kann. Die phenylgruppe, die am Thiazolring befestigt ist, verstärkt ihren aromatischen Charakter und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den spezifischen Bedingungen ab, wie Lösungsmittel und Temperatur. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da Verbindungen mit Nitrilgruppen Gesundheitsrisiken darstellen können.

709039-11-2: 2-Thiazoleacetonitril, α-(Ethoxymethylen)-4-phenyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer heterocyclischen Natur beiträgt. Diese Verbindung weist eine Nitrilfunktion (-C≡N) auf, die eine bemerkenswerte Reaktivität verleiht, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen. Die Anwesenheit der Ethoxymethylen-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Umwandlungen, einschließlich Kondensationsreaktionen, teilnehmen kann. Die phenylgruppe, die am Thiazolring befestigt ist, verstärkt ihren aromatischen Charakter und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den spezifischen Bedingungen ab, wie Lösungsmittel und Temperatur. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da Verbindungen mit Nitrilgruppen Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 709039-11-2

2-Thiazolacetonitril, α-(ethoxymethylen)-4-phenyl-

3-Ethoxy-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enenitrile

Ref: 3D-JDB03911