CAS 70932-63-7

6-Azido-6-desoxy-L-Galactose

Beschreibung:

6-Azido-6-desoxy-L-Galactose ist ein Derivat von Monosacchariden, das durch die Anwesenheit einer Azidogruppe (-N3) an der Position 6 des Galactosemoleküls gekennzeichnet ist, das ein Zucker mit sechs Kohlenstoffatomen ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der Biochemie und der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Glykosylierungsreaktionen und als Baustein für Glykoproteine. Die Azidogruppe ist eine vielseitige funktionelle Gruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der Klickchemie, die die Einführung anderer funktioneller Gruppen oder Labels ermöglicht. Das Vorhandensein der Desoxygruppe zeigt an, dass die Hydroxylgruppe an der Position 6 durch die Azidogruppe ersetzt wurde, was die Reaktivität und die Eigenschaften des Zuckers verändert. 6-Azido-6-desoxy-L-Galactose wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur Chemie der Kohlenhydrate und zur Synthese komplexer Kohlenhydrate. Seine einzigartige Struktur macht es zu einem wertvollen Werkzeug zur Untersuchung biologischer Prozesse und zur Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

Formel: C₆H₁₁N₃O₅

Synonyme:

• 6-Azido-6-deoxy-L-galactose
• 6-Azido-6-deoxy-L-galactose, Min. 98%
• 6-Azido-L-fucose
• 6-azido-6-deoxy-L-galatose

6-Azido-6-deoxy-L-galactose

CAS: 70932-63-7

6-Azido-6-deoxy-L-galactose

Reinheit: >98%

Molekulargewicht: 205.17g/mol

Ref: 54-BICL4316

6-Azido-L-fucose

CAS: 70932-63-7

Formel: C₆H₁₁N₃O₅

Reinheit: (NMR) ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white crystalline powder or solid

Molekulargewicht: 205.17

Ref: 7W-GC3815

6-Azido-6-deoxy-L-galactose

CAS: 70932-63-7

6-Azido-6-deoxy-L-galactose is an analog of the natural L-galactose. It has been shown to inhibit the growth and survival of a number of human pathogens, including those that cause tuberculosis, staphylococcal infections, and meningitis. 6-Azido-6-deoxygalactose is reactive with cellular structures and glycoconjugates, which may have contributed to its antimicrobial activity in tissue culture. 6A6DG blocks fatty acid synthesis by inhibiting enzymes called acyltransferases. It also inhibits glycolysis by interfering with the conversion of glucose into glycogen through inhibition of glycogen synthase kinase 3β (GSK3β), which leads to decreased levels of ATP in cells. This compound also inhibits glutaminase activity in the brain, leading to impaired neurotransmitter release and subsequent neuronal cell death.

Formel: C₆H₁₁N₃O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 205.17 g/mol

Ref: 3D-MA08355