CAS 70951-95-0

4-Brom-3-ethyl-5-nitro-1H-pyrazol

Beschreibung:

4-Brom-3-ethyl-5-nitro-1H-pyrazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyrazolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 4, einer Ethylgruppe an der Position 3 und einer Nitrogruppe an der Position 5 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach Reinheit und kristalliner Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie und dient oft als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Die Nitrogruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent an weiteren chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, teilnehmen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen, die Brom- und Nitrogruppen enthalten, Gesundheitsrisiken darstellen können und eine sorgfältige Handhabung erfordern. Insgesamt ist 4-Brom-3-ethyl-5-nitro-1H-pyrazol eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der chemischen Forschung und Entwicklung.

Formel: C₅H₆BrN₃O₂

InChl: InChI=1S/C5H6BrN3O2/c1-2-3-4(6)5(8-7-3)9(10)11/h2H2,1H3,(H,7,8)

InChI Key: InChIKey=VHCWZRAQQPVKSE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(Br)C(CC)=NN1

Synonyme:

• 4-Bromo-3-ethyl-5-nitro-1H-pyrazole
• 4-Bromo-3-ethyl-5-nitropyrazole
• 1H-Pyrazole, 4-bromo-3-ethyl-5-nitro-