4-Amino-5-fluoropentanoic acid, with the CAS number 70960-97-3, is an amino acid derivative characterized by the presence of an amino group (-NH2) and a fluorine atom attached to a pentanoic acid backbone. This compound features a five-carbon chain, making it a medium-chain amino acid, and the fluorine substitution typically influences its biochemical properties, potentially enhancing its stability and reactivity. The amino group contributes to its classification as an amino acid, allowing it to participate in various biochemical processes, including protein synthesis and metabolic pathways. The presence of fluorine may also impart unique characteristics, such as altered solubility and interaction with biological systems. 4-Amino-5-fluoropentanoic acid can be utilized in research and pharmaceutical applications, particularly in the development of novel compounds or as a building block in peptide synthesis. Its specific properties, such as melting point, solubility, and reactivity, would depend on the molecular structure and the surrounding environment, making it a subject of interest in both organic chemistry and medicinal chemistry.

4-amino-5-fluoropentanoic acid

4-Amino-5-fluorpentansäure, mit der CAS-Nummer 70960-97-3, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und eines Fluoratoms, das an ein Pentansäuregerüst gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine fünf Kohlenstoffatome umfassende Kette auf, was sie zu einer mittelkettigen Aminosäure macht, und die Fluorsubstitution beeinflusst typischerweise ihre biochemischen Eigenschaften, was potenziell ihre Stabilität und Reaktivität verbessert. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Klassifizierung als Aminosäure bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen, einschließlich der Proteinsynthese und der Stoffwechselwege. Das Vorhandensein von Fluor kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie veränderte Löslichkeit und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. 4-Amino-5-fluorpentansäure kann in der Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen eingesetzt werden, insbesondere bei der Entwicklung neuartiger Verbindungen oder als Baustein in der Peptidsynthese. Seine spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von der molekularen Struktur und der umgebenden Umgebung abhängen, was es zu einem interessanten Thema sowohl in der organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie macht.

70960-97-3: 4-Amino-5-fluorpentansäure, mit der CAS-Nummer 70960-97-3, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und eines Fluoratoms, das an ein Pentansäuregerüst gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine fünf Kohlenstoffatome umfassende Kette auf, was sie zu einer mittelkettigen Aminosäure macht, und die Fluorsubstitution beeinflusst typischerweise ihre biochemischen Eigenschaften, was potenziell ihre Stabilität und Reaktivität verbessert. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Klassifizierung als Aminosäure bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen, einschließlich der Proteinsynthese und der Stoffwechselwege. Das Vorhandensein von Fluor kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie veränderte Löslichkeit und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. 4-Amino-5-fluorpentansäure kann in der Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen eingesetzt werden, insbesondere bei der Entwicklung neuartiger Verbindungen oder als Baustein in der Peptidsynthese. Seine spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von der molekularen Struktur und der umgebenden Umgebung abhängen, was es zu einem interessanten Thema sowohl in der organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie macht.

CAS 70960-97-3

4-Amino-5-fluorpentansäure