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CAS 709665-73-6

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Methylester der (4-Bromphenyl)-tert-butoxycarbonylaminoessigsäure

Beschreibung:
Methylester der (4-Bromphenyl)-tert-butoxycarbonylaminoessigsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Bromphenylgruppe, eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und eine Aminoessigsäureeinheit umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms in der para-Position des Phenylrings trägt zu seiner Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die tert-Butoxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe für die Amin, was die selektive Funktionalisierung des Moleküls während synthetischer Prozesse erleichtert. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie in der Lage ist, stabile Zwischenprodukte zu bilden. Ihre Methylesterfunktionalität erhöht die Lipophilie, was ihre Bioverfügbarkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsprotokolle aufgrund der Anwesenheit von Brom und anderen reaktiven funktionellen Gruppen zu beachten sind.
Formel:C14H18BrNO4
InChl:InChI=1/C14H18BrNO4/c1-13(2,3)20-12(18)14(16,11(17)19-4)9-5-7-10(15)8-6-9/h5-8H,16H2,1-4H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)C(c1ccc(cc1)Br)(C(=O)OC)N
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