CAS 70967-97-4
:N-(3-carboxypropanoyl)-L-alanyl-L-alanyl-N-{(2S)-2-[(4-nitrophenyl)amino]-3-phenylpropanoyl}-L-prolinamid
Beschreibung:
N-(3-carboxypropanoyl)-L-alanyl-L-alanyl-N-{(2S)-2-[(4-nitrophenyl)amino]-3-phenylpropanoyl}-L-prolinamid, mit der CAS-Nummer 70967-97-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre peptideähnliche Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere Aminosäurereste und funktionelle Gruppen umfasst. Diese Substanz weist eine Carbonsäuregruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt, sowie eine Amidbindung, die auf ihre peptidartige Natur hinweist. Das Vorhandensein einer Nitrofenylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in biochemischen Tests oder als Chromophor in spektroskopischen Studien hin. Ihre Stereochemie, die durch die L- und S-Konfigurationen bezeichnet wird, impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen können. Das Molekulargewicht der Verbindung und ihre spezifische Reaktivität können durch die Anordnung ihrer funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der Peptidsynthese macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der Peptidderivate in der chemischen Forschung und den potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C30H36N6O9
InChl:InChI=1/C30H36N6O9/c1-18(31-25(37)14-15-26(38)39)27(40)32-19(2)30(43)35-16-6-9-24(35)29(42)34-28(41)23(17-20-7-4-3-5-8-20)33-21-10-12-22(13-11-21)36(44)45/h3-5,7-8,10-13,18-19,23-24,33H,6,9,14-17H2,1-2H3,(H,31,37)(H,32,40)(H,38,39)(H,34,41,42)/t18-,19-,23-,24-/m0/s1
Synonyme:- Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-Pna
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Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA
CAS:A readily soluble, specific and sensitive substrate for chymotrypsin and human pancreatic elastase. It is also hydrolyzed by cathepsin G and chymase. Furthermore it is the standard substrate for FK-506 binding proteins (FKBPs, also called macrophilins) and cyclophilins, which belong to the group of peptidyl prolyl cis-trans isomerases (PPIases). Thus, Suc-AAPF-pNA has been used for an uncoupled protease-free assay of PPIase activity.Formel:C30H36N6O9Reinheit:> 99%Farbe und Form:WhitishMolekulargewicht:624.65Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA
CAS:Formel:C30H36N6O9Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:624.6416Suc-AAPF-pNA
CAS:Suc-AAPF-pNA (Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA) is a chromogen,a substrate proteases and prostate-specific antigens (PAs), to identify protein hydrolytic activities.Formel:C30H36N6O9Reinheit:99.48%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:624.64N-Succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe p-nitroanilide
CAS:Formel:C30H36N6O9Reinheit:≥ 97.0%Farbe und Form:White to light yellow powderMolekulargewicht:624.64Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA
CAS:Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNAFarbe und Form:Whitish PowderMolekulargewicht:624.64g/molSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA
CAS:<p>N-Succinyl-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-L-phenylalanine 4-nitroanilide is a colorimetric substrate for peptidyl-prolyl isomerase, chymotrypsin and human leukocyte cathepsin G but not reactive with elastase.</p>Formel:C30H36N6O9Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:624.64 g/molN-Succinyl-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-L-phenylalanine p-nitroanilide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C30H36N6O9Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:624.642N-Succinyl-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-L-phenylalanine 4-nitroanilide
CAS:<p>N-Succinyl-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-L-phenylalanine 4-nitroanilide is a colorimetric substrate for peptidyl-prolyl isomerase, chymotrypsin and human leukocyte cathepsin G but not reactive with elastase.</p>Formel:C30H36N6O9Reinheit:Min. 98.0 Area-%Molekulargewicht:624.66 g/mol






