CAS 70978-37-9
:Benzol, 1-(azidomethyl)-4-methoxy-
Beschreibung:
Benzol, 1-(azidomethyl)-4-methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihren aromatischen Benzolring gekennzeichnet ist, der sowohl mit einer Azidomethylgruppe als auch mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Azidogruppe (-N3) führt zu einer einzigartigen Reaktivität, die sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht, einschließlich Click-Chemie und anderer synthetischer Anwendungen. Die Methoxygruppe (-OCH3) verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, indem sie oft als elektronen- spendende Gruppe wirkt. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann flüchtig sein. Es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Gefahren mit Aziden verbunden sind, die unter bestimmten Bedingungen explosiv sein können. Die Anwendungen der Verbindung können sich auf die Pharmazie, Materialwissenschaften und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese erstrecken. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten beim Arbeiten mit diesem Stoff geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, um die Risiken im Zusammenhang mit seiner Reaktivität und Toxizität zu mindern.
Formel:C8H9N3O
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Benzene, 1-(azidomethyl)-4-methoxy-
CAS:Formel:C8H9N3OReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:163.1766Ref: IN-DA005F73
1g31,00€5g72,00€10g112,00€25g189,00€50g262,00€100g666,00€250gNachfragen500gNachfragen100mg26,00€250mg28,00€1-(azidomethyl)-4-methoxybenzene
CAS:<p>1-(Azidomethyl)-4-methoxybenzene (1-AMMB) is a copper complex that can be used to induce the irreversible oxidation of organic molecules. 1-AMMB has been shown to be cytotoxic in vitro against MDA-MB-231 cells and MCF-7 cells. It was also shown to have anticancer activity in vivo, inhibiting tumor growth and tumor cell proliferation in mice implanted with human breast cancer cells. The anti-cancer properties of 1-AMMB are attributed to its ability to activate the copper(II) ion, which causes DNA damage by forming covalent bonds with guanine bases. This leads to the inhibition of DNA replication and transcription, which eventually kills the cell.</p>Formel:C8H9N3OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:163.18 g/mol


