4-(2-Phenoxyethoxy)piperidine, with the CAS number 70978-89-1, is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features a phenoxyethoxy substituent, indicating the presence of a phenyl group connected through an ether linkage to an ethoxy group. The structure suggests that it may exhibit properties typical of both piperidine derivatives and ether compounds, potentially influencing its solubility, reactivity, and biological activity. It is likely to be a polar compound due to the presence of the ether functional group, which can enhance its interaction with polar solvents. The presence of the piperidine ring may also impart basic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. This compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its potential biological activity. However, specific details regarding its toxicity, stability, and reactivity would require further investigation and analysis.

4-(2-Phenoxyethoxy)piperidine

4-(2-Phenoxyethoxy)piperidin, mit der CAS-Nummer 70978-89-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Phenoxyethoxy-Substituent auf, was auf die Anwesenheit einer Phenylgruppe hinweist, die über eine Etherbindung mit einer Ethoxygruppe verbunden ist. Die Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die sowohl für Piperidin-Derivate als auch für Ether-Verbindungen typisch sind, was potenziell ihre Löslichkeit, Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen könnte. Es ist wahrscheinlich, dass es sich um eine polare Verbindung handelt, aufgrund der Anwesenheit der Ether-Funktionalgruppe, die ihre Wechselwirkung mit polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Die Anwesenheit des Piperidinrings könnte auch basische Eigenschaften verleihen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Spezifische Details zu ihrer Toxizität, Stabilität und Reaktivität würden jedoch weitere Untersuchungen und Analysen erfordern.

70978-89-1: 4-(2-Phenoxyethoxy)piperidin, mit der CAS-Nummer 70978-89-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Phenoxyethoxy-Substituent auf, was auf die Anwesenheit einer Phenylgruppe hinweist, die über eine Etherbindung mit einer Ethoxygruppe verbunden ist. Die Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die sowohl für Piperidin-Derivate als auch für Ether-Verbindungen typisch sind, was potenziell ihre Löslichkeit, Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen könnte. Es ist wahrscheinlich, dass es sich um eine polare Verbindung handelt, aufgrund der Anwesenheit der Ether-Funktionalgruppe, die ihre Wechselwirkung mit polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Die Anwesenheit des Piperidinrings könnte auch basische Eigenschaften verleihen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Spezifische Details zu ihrer Toxizität, Stabilität und Reaktivität würden jedoch weitere Untersuchungen und Analysen erfordern.

CAS 70978-89-1

4-(2-Phenoxyethoxy)piperidin