(2S)-2-Amino-3-butenoic acid, also known as L-2-amino-3-butenoic acid, is an amino acid characterized by its unique structure, which includes a double bond in the side chain. This compound features an amino group (-NH2), a carboxylic acid group (-COOH), and a butenoic acid moiety, making it a member of the α-amino acid family. It is a chiral molecule, with the "S" configuration indicating the specific spatial arrangement of its atoms. This amino acid is involved in various biochemical processes and can serve as a precursor for other important compounds. Its solubility in water is typical for amino acids, and it exhibits both acidic and basic properties due to the presence of the carboxylic acid and amino groups. The compound's reactivity can be influenced by the presence of the double bond, which may participate in various chemical reactions. Overall, (2S)-2-amino-3-butenoic acid is significant in both biological systems and synthetic chemistry applications.

(2S)-2-Amino-3-butenoic acid

(2S)-2-Amino-3-butensäure, auch bekannt als L-2-Amino-3-butensäure, ist eine Aminosäure, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Doppelbindung in der Seitenkette umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und eine Butensäureeinheit auf, wodurch sie ein Mitglied der Familie der α-Aminosäuren ist. Es handelt sich um ein chirales Molekül, dessen "S"-Konfiguration die spezifische räumliche Anordnung seiner Atome angibt. Diese Aminosäure ist an verschiedenen biochemischen Prozessen beteiligt und kann als Vorläufer für andere wichtige Verbindungen dienen. Ihre Löslichkeit in Wasser ist typisch für Aminosäuren, und sie zeigt sowohl saure als auch basische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Aminogruppen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die Anwesenheit der Doppelbindung beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Insgesamt ist (2S)-2-Amino-3-butensäure sowohl in biologischen Systemen als auch in der synthetischen Chemie von Bedeutung.

70982-53-5: (2S)-2-Amino-3-butensäure, auch bekannt als L-2-Amino-3-butensäure, ist eine Aminosäure, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Doppelbindung in der Seitenkette umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und eine Butensäureeinheit auf, wodurch sie ein Mitglied der Familie der α-Aminosäuren ist. Es handelt sich um ein chirales Molekül, dessen "S"-Konfiguration die spezifische räumliche Anordnung seiner Atome angibt. Diese Aminosäure ist an verschiedenen biochemischen Prozessen beteiligt und kann als Vorläufer für andere wichtige Verbindungen dienen. Ihre Löslichkeit in Wasser ist typisch für Aminosäuren, und sie zeigt sowohl saure als auch basische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Aminogruppen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die Anwesenheit der Doppelbindung beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Insgesamt ist (2S)-2-Amino-3-butensäure sowohl in biologischen Systemen als auch in der synthetischen Chemie von Bedeutung.

CAS 70982-53-5

(2S)-2-Amino-3-butensäure

L-2-Vinylglycine

Ref: IN-DA0036ML