CAS 710348-22-4

N-(3-Brom-2-methylphenyl)methansulfonamid

Beschreibung:

N-(3-Brom-2-methylphenyl)methansulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Methylgruppe am Phenylring auf, die ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise zeigen Sulfonamide eine gute Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, während das Vorhandensein des Bromatoms die Elektrophilie der Verbindung erhöhen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivität, da Sulfonamide für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt sind. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Bromsubstituenten auch die Stabilität und Reaktivität der Verbindung unter verschiedenen Bedingungen beeinflussen. Insgesamt stellt N-(3-Brom-2-methylphenyl)methansulfonamid eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese dar.

Formel: C₈H₁₀BrNO₂S

InChl: InChI=1S/C8H10BrNO2S/c1-6-7(9)4-3-5-8(6)10-13(2,11)12/h3-5,10H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=JUULZMZSYKEVKS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(S(C)(=O)=O)C1=C(C)C(Br)=CC=C1

Synonyme:

• N-(3-Bromo-2-methylphenyl)methanesulfonamide
• Methanesulfonamide, N-(3-bromo-2-methylphenyl)-