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CAS 710348-63-3

:

(2-Hydroxy-1,1,2-trimethylpropoxy)-(3-methylsulfanylphenyl)borinsäure

Beschreibung:
(2-Hydroxy-1,1,2-trimethylpropoxy)-(3-methylsulfanylphenyl)borinsäure, mit der CAS-Nummer 710348-63-3, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und eine organische Einheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Propoxygruppe auf, die mit drei Methylgruppen substituiert ist, was ihre hydrophoben Eigenschaften verbessert. Das Vorhandensein einer 3-Methylsulfanylphenylgruppe führt ein Schwefelatom ein, das die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und im Bereich der Materialwissenschaften, wertvoll macht. Die spezifischen strukturellen Merkmale dieser Verbindung deuten auf potenzielle Anwendungen in der Katalyse und als Baustein in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus kann das Vorhandensein funktioneller Gruppen eine einzigartige chemische Reaktivität verleihen, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen Anwendungen macht.
Formel:C13H19BO2S
InChl:InChI=1/C13H21BO3S/c1-12(2,15)13(3,4)17-14(16)10-7-6-8-11(9-10)18-5/h6-9,15-16H,1-5H3
SMILES:CC(C)(C(C)(C)OB(c1cccc(c1)SC)O)O
Synonyme:
  • 3-3-(Methylthio)phenylboronic acid pinacolate
  • 3-(Methylthio)phenylboronic acid pinacol ester
  • (2-hydroxy-1,1,2-trimethyl-propoxy)-(3-methylsulfanylphenyl)...
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(methylthio)phenyl]-
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • REF DUPL: 3-(methylthio)phenylboronic acid pinacolate
  • 3-(METHYLTHIO)PHENYLBORONIC ACID PINACOLATE
  • 2-(3-Methylthiophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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