4-(Ethylsulfanyl)butanoic acid, with the CAS number 71057-15-3, is an organic compound characterized by the presence of a butanoic acid backbone substituted with an ethylsulfanyl group at the fourth carbon position. This compound features a carboxylic acid functional group (-COOH), which imparts acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. The ethylsulfanyl group contributes to the compound's unique reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of sulfur in the ethylsulfanyl moiety can influence the compound's polarity and solubility in different solvents. Additionally, the structure suggests potential for biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would typically depend on the specific molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, 4-(ethylsulfanyl)butanoic acid is a versatile compound with potential applications in various fields of chemistry and biochemistry.

4-(ethylsulfanyl)butanoic acid

4-(ethylsulfanyl)butansäure, mit der CAS-Nummer 71057-15-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines butansäurehaltigen Rückgrats gekennzeichnet ist, das an der vierten Kohlenstoffposition mit einer Ethylsulfanyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktion (-COOH) auf, die saure Eigenschaften verleiht und es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen. Die Ethylsulfanyl-Gruppe trägt zur einzigartigen Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Das Vorhandensein von Schwefel in der Ethylsulfanyl-Gruppe kann die Polarität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist 4-(ethylsulfanyl)butansäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biochemie.

71057-15-3: 4-(ethylsulfanyl)butansäure, mit der CAS-Nummer 71057-15-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines butansäurehaltigen Rückgrats gekennzeichnet ist, das an der vierten Kohlenstoffposition mit einer Ethylsulfanyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktion (-COOH) auf, die saure Eigenschaften verleiht und es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen. Die Ethylsulfanyl-Gruppe trägt zur einzigartigen Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Das Vorhandensein von Schwefel in der Ethylsulfanyl-Gruppe kann die Polarität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist 4-(ethylsulfanyl)butansäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biochemie.

CAS 71057-15-3

4-(ethylsulfanyl)butansäure