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CAS 71066-01-8

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Heptansäure, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-

Beschreibung:
Heptansäure, 2-[[[1,1-Dimethylethoxy]carbonyl]amino]-, (S)-, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre lange Kohlenstoffkette und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beitragen. Als Derivat der Heptansäure weist sie eine Carbonsäuregruppe auf, die saure Eigenschaften verleiht, und eine Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, wodurch ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht wird. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppe fügt sterische Hinderung hinzu, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Chiralität, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, zeigt an, dass sie in zwei enantiomeren Formen existieren kann, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Insgesamt macht die Kombination ihrer funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale sie zu einer vielseitigen Verbindung in der chemischen Forschung und Anwendung.
Formel:C12H23NO4
InChl:InChI=1S/C12H23NO4/c1-5-6-7-8-9(10(14)15)13-11(16)17-12(2,3)4/h9H,5-8H2,1-4H3,(H,13,16)(H,14,15)/t9-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=XVQDXDHZJPGIIN-VIFPVBQESA-N
SMILES:[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CCCCC)C(O)=O
Synonyme:
  • (2S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]heptanoic acid
  • (S)-2-N-Boc-Amino-Heptanoic Acid
  • (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]heptanoic acid
  • Heptanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-
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