CAS 71083-59-5

4-Oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonitril

Beschreibung:

4-Oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonitril, mit der CAS-Nummer 71083-59-5, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyridinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Anwesenheit der Carbonitrilgruppe (-C≡N) trägt zu ihrer Reaktivität und Fähigkeit bei, an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, teilzunehmen. Darüber hinaus verstärkt die Ketogruppe (C=O) in der Position 4 ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Löslichkeit der Verbindung kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₁₀H₆N₂O

InChl: InChI=1/C10H6N2O/c11-5-7-6-12-9-4-2-1-3-8(9)10(7)13/h1-4,6H,(H,12,13)

SMILES: c1ccc2c(c1)c(=O)c(C#N)c[nH]2

Synonyme:

• 3-Quinolinecarbonitrile, 1,4-Dihydro-4-Oxo-
• 3-Quinolinecarbonitrile, 4-Hydroxy-
• 4-Hydroxychinolin-3-carbonitril
• 4-Hydroxyquinoline-3-carbonitrile
• 4-Oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonitril
• 4-Oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile

4-oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-carbonitrile

CAS: 71083-59-5

4-oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-carbonitrile (4ODQ) is a synthetic compound that is acidic in nature. It hydrolyzes in acidic conditions to form a carboxylic acid and ammonia. 4ODQ can also react with amines to form azides, chloride to form chloramines, methyl anthranilate to form piperidines, trifluoride to form triflates, and morpholine to form morpholines. The chemical structure of 4ODQ consists of an anthranilate moiety which has been decarboxylated and an amine group which has been enaminated. 4ODQ inhibits the growth of cancer cells by binding to the ATP binding site on the enzyme kinase B (BRAF), thereby preventing phosphorylation of downstream proteins that are involved in cell proliferation. This inhibition leads to apoptosis or programmed cell death.

Formel: C₁₀H₆N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 170.17 g/mol

Ref: 3D-WCA08359