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CAS 71103-05-4

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(2S,2'S,4a'R,4b'S,7'S,8a'R,10a'R)-7'-hydroxy-2',4b',7,8',8',10a'-hexamethyl-3',4',4a',4b',5',6',7',8',8a',9',10',10a'-dodecahydro-2'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,1'-phenanthren]-4,5-dion

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S,2'S,4a'R,4b'S,7'S,8a'R,10a'R)-7'-hydroxy-2',4b',7,8',8',10a'-hexamethyl-3',4',4a',4b',5',6',7',8',8a',9',10',10a'-dodecahydro-2'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,1'-phenanthren]-4,5-dion" und der CAS-Nummer "71103-05-4" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine spirocyclische Struktur auf, die Elemente von Benzofuran und Phenanthren kombiniert, was zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Konformation beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen deutet auf einen hohen Grad an Substitution hin, der ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Hydroxylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre physikalischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflusst. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Wirkungen zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturelle Komplexität und stereochemische Spezifität sind entscheidend für das Verständnis ihrer Wechselwirkungen in biologischen Systemen und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Vielfalt organischer Verbindungen und deren potenzielle Rollen in verschiedenen chemischen und biologischen Prozessen.
Formel:C27H38O4
InChl:InChI=1/C27H38O4/c1-15-13-18(28)22(30)17-14-27(31-23(15)17)16(2)7-8-20-25(5)11-10-21(29)24(3,4)19(25)9-12-26(20,27)6/h13,16,19-21,29H,7-12,14H2,1-6H3/t16-,19-,20+,21-,25-,26+,27-/m0/s1
Synonyme:
  • 16,24-Cyclo-13,17-secochola-16,20(22)-diene-23,24-dione, 14,17-epoxy-3-hydroxy-4,4,8-trimethyl-, (3beta,5alpha,13alpha)-
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  • Stypoldione
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    Stypoldione

    CAS:

    Stypoldione is a bioactive compound that is classified as a marine-derived sesquiterpene quinone. It is isolated from the brown algae Stypopodium zonale, a species found in marine environments, indicating its natural marine origin. The mode of action of stypoldione is associated with its ability to interfere with cellular processes, particularly through the disruption of microtubule assembly. This disruption leads to the induction of apoptosis, or programmed cell death, in cancer cells.

    Formel:C27H38O4
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:426.59 g/mol

    Ref: 3D-XS177357

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