1,2-Phenylene diisothiocyanate, with the CAS number 71105-17-4, is an organic compound characterized by the presence of two isothiocyanate functional groups attached to a phenylene ring. This compound is typically a yellow to brown solid at room temperature and is known for its reactivity, particularly in forming thiourea derivatives and other sulfur-containing compounds. It is soluble in organic solvents such as acetone and chloroform but has limited solubility in water. 1,2-Phenylene diisothiocyanate is utilized in various applications, including as a reagent in organic synthesis and in the preparation of polymers and dyes. Due to its isothiocyanate groups, it can participate in nucleophilic addition reactions, making it valuable in medicinal chemistry and materials science. However, it is important to handle this compound with care, as it may pose health risks, including skin and respiratory irritation. Proper safety measures should be observed when working with this substance in laboratory settings.

1,2-Phenylene diisothiocyanate

1,2-Phenylendiisothiocyanat, mit der CAS-Nummer 71105-17-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Isothiocyanat-Funktionsgruppen, die an einen Phenylring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis braunes Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Thiourea-Derivaten und anderen schwefelhaltigen Verbindungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 1,2-Phenylendiisothiocyanat wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Reagenz in der organischen Synthese und bei der Herstellung von Polymeren und Farbstoffen. Aufgrund ihrer Isothiocyanat-Gruppen kann sie an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Es ist jedoch wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken wie Haut- und Atemwegsreizungen darstellen kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz in Laborumgebungen beachtet werden.

71105-17-4: 1,2-Phenylendiisothiocyanat, mit der CAS-Nummer 71105-17-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Isothiocyanat-Funktionsgruppen, die an einen Phenylring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis braunes Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Thiourea-Derivaten und anderen schwefelhaltigen Verbindungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 1,2-Phenylendiisothiocyanat wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Reagenz in der organischen Synthese und bei der Herstellung von Polymeren und Farbstoffen. Aufgrund ihrer Isothiocyanat-Gruppen kann sie an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Es ist jedoch wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken wie Haut- und Atemwegsreizungen darstellen kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz in Laborumgebungen beachtet werden.

CAS 71105-17-4

1,2-Phenylendiisothiocyanat

1,2-Phenylene diisothiocyanate

Ref: 54-OR1020907

1,2-Phenylene diisothiocyanate

Ref: 10-F009564