CAS 7115-16-4

1-Chlor-3-methylisochinolin

Beschreibung:

1-Chlor-3-methylisochinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der ersten Position und einer Methylgruppe an der dritten Position des Isoquinolingerüsts definiert ihre einzigartigen Eigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbliche bis braune Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Verbindung ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit des Chloratoms beeinflusst, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht, wird empfohlen, um ihre Stabilität zu erhalten.

Formel: C₁₀H₈ClN

InChl: InChI=1/C10H8ClN/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10(11)12-7/h2-6H,1H3

SMILES: Cc1cc2ccccc2c(Cl)n1

Synonyme:

• Isoquinoline, 1-chloro-3-methyl-
• T66 Cnj Bg D1 [Wln]

1-Chloro-3-methylisoquinoline

CAS: 7115-16-4

Formel: C₁₀H₈ClN

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 177.6302

Ref: IN-DA00FAVT

1-Chloro-3-methyl-isoquinoline

CAS: 7115-16-4

1-Chloro-3-methyl-isoquinoline

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 177.63g/mol

Ref: 54-OR961835

1-Chloro-3-methyl-isoquinoline

CAS: 7115-16-4

Formel: C₁₀H₈ClN

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 177.63

Ref: 10-F035901

1-Chloro-3-methyl-isoquinoline

CAS: 7115-16-4

1-Chloro-3-methyl-isoquinoline is a cytotoxic compound with potent anti-cancer activity. It exhibits cytotoxicity against cancer cell lines and alkylation of DNA, which may be due to its ability to bind to the colchicine binding site on the cancer cell. 1-Chloro-3-methyl-isoquinoline has been shown to exhibit low yields in synthesis, but these can be improved by using phthalidyl as an intermediate. The chlorination of 1-chloro-3-methyl isoquinoline leads to the production of a heterocycle that is subsequently decarboxylated.

Formel: C₁₀H₈ClN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 177.63 g/mol

Ref: 3D-HAA11516