CAS 71162-56-6

3-[2-(2,4-dichlorphenyl)-2-hydroxyethyl]imidazolidin-4-on 3-oxid

Beschreibung:

3-[2-(2,4-dichlorphenyl)-2-hydroxyethyl]imidazolidin-4-on 3-oxid, mit der CAS-Nummer 71162-56-6, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Imidazolidinone gehört. Diese Substanz weist einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring auf, der Stickstoffatome enthält, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Dichlorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie signifikante hydrophobe Eigenschaften hat, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflussen können. Die Hydroxyethylsubstitution erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was möglicherweise ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Darüber hinaus deutet die 3-Oxid-Funktion darauf hin, dass die Verbindung einzigartige Redox-Eigenschaften aufweisen könnte, die in verschiedenen chemischen Reaktionen oder biologischen Prozessen relevant sein könnten. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Sicherheitsprofil abhängen würden. Wie bei jeder Chemikalie sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Umweltauswirkungen bestehen.

Formel: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₃

InChl: InChI=1/C11H12Cl2N2O3/c12-7-1-2-8(9(13)3-7)10(16)5-15(18)6-14-4-11(15)17/h1-3,10,14,16H,4-6H2

SMILES: c1cc(c(cc1Cl)Cl)C(CN1(=O)CNCC1=O)O

Synonyme:

• 3-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-3,4-imidazolidinedione
• 3,4-Imidazolidinedione, 3-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-

Imazalil metabolite 2 FK284

CAS: 71162-56-6

Formel: C₁₁H₁₀Cl₂N₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 289.115

Ref: 04-C14280220

3-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-3,4-imidazolidinedione

CAS: 71162-56-6

3-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-3,4-imidazolidinedione is a synthetic compound, which is a derivative of imidazolidinedione. It is primarily characterized as an antifungal agent with broad-spectrum activity against various fungal species. Its mode of action involves disrupting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes. This disruption leads to increased membrane permeability and ultimately, cell death. The efficacy of this compound is attributed to its ability to inhibit the growth of pathogens by targeting critical pathways necessary for fungal survival.

Formel: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 291.13 g/mol

Ref: 3D-WCA16256