8-Fluorobenzo[pqr]tetraphene is a polycyclic aromatic hydrocarbon characterized by its complex fused ring structure, which includes four interconnected benzene rings. The presence of a fluorine atom at the 8-position of the tetraphene framework introduces unique electronic and steric properties, potentially influencing its reactivity and interactions with other molecules. This compound is typically studied for its photophysical properties, including fluorescence and absorption characteristics, which can be affected by the fluorine substitution. Additionally, 8-fluorobenzo[pqr]tetraphene may exhibit interesting behavior in organic electronic applications, such as organic light-emitting diodes (OLEDs) and organic photovoltaics (OPVs), due to its extended π-conjugation. Its synthesis often involves multi-step organic reactions, and it may be analyzed using techniques like NMR spectroscopy, mass spectrometry, and UV-Vis spectroscopy to confirm its structure and purity. As with many polycyclic aromatic compounds, considerations regarding its environmental impact and potential toxicity are important in both research and application contexts.

8-fluorobenzo[pqr]tetraphene

8-fluorobenzo[pqr]tetraphen ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff, der durch seine komplexe Struktur aus verschmolzenen Ringen gekennzeichnet ist, die vier miteinander verbundene Benzolringe umfasst. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 8 des Tetrafenrahmens führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die möglicherweise seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise wegen ihrer photophysikalischen Eigenschaften untersucht, einschließlich Fluoreszenz- und Absorptionseigenschaften, die durch die Fluorsubstitution beeinflusst werden können. Darüber hinaus kann 8-fluorobenzo[pqr]tetraphen ein interessantes Verhalten in organischen elektronischen Anwendungen zeigen, wie organischen Leuchtdioden (OLEDs) und organischen Photovoltaiken (OPVs), aufgrund seiner erweiterten π-Konjugation. Seine Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und es kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und UV-Vis-Spektroskopie analysiert werden, um seine Struktur und Reinheit zu bestätigen. Wie bei vielen polycyclischen aromatischen Verbindungen sind Überlegungen zu den Umweltauswirkungen und der potenziellen Toxizität sowohl in Forschungs- als auch in Anwendungskontexten wichtig.

71171-92-1: 8-fluorobenzo[pqr]tetraphen ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff, der durch seine komplexe Struktur aus verschmolzenen Ringen gekennzeichnet ist, die vier miteinander verbundene Benzolringe umfasst. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 8 des Tetrafenrahmens führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die möglicherweise seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise wegen ihrer photophysikalischen Eigenschaften untersucht, einschließlich Fluoreszenz- und Absorptionseigenschaften, die durch die Fluorsubstitution beeinflusst werden können. Darüber hinaus kann 8-fluorobenzo[pqr]tetraphen ein interessantes Verhalten in organischen elektronischen Anwendungen zeigen, wie organischen Leuchtdioden (OLEDs) und organischen Photovoltaiken (OPVs), aufgrund seiner erweiterten π-Konjugation. Seine Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und es kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und UV-Vis-Spektroskopie analysiert werden, um seine Struktur und Reinheit zu bestätigen. Wie bei vielen polycyclischen aromatischen Verbindungen sind Überlegungen zu den Umweltauswirkungen und der potenziellen Toxizität sowohl in Forschungs- als auch in Anwendungskontexten wichtig.

CAS 71171-92-1

8-fluorobenzo[pqr]tetraphen