CAS 71209-21-7
:1H-Benzimidazol-5,6-diamin
Beschreibung:
1H-Benzimidazol-5,6-diamin, mit der CAS-Nummer 71209-21-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzimidazol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen (-NH2) auf, die sich an den Positionen 5 und 6 des Benzimidazolrings befinden, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von den spezifischen Bedingungen. Das Vorhandensein von Aminogruppen ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann 1H-Benzimidazol-5,6-diamin Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Photostabilität aufweisen, die in bestimmten Anwendungen vorteilhaft sein können. Ihre Derivate und Analoga werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Wirkungen, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten, untersucht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um die Handhabungs- und Toxizitätsüberlegungen zu verstehen.
Formel:C7H8N4
Synonyme:- Benzimidazole,5,6-diamino- (7CI)
- 5,6-Diaminobenzimidazole
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1H-Benzimidazole-5,6-diamine(9CI)
CAS:Formel:C7H8N4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:148.16521H-Benzo[d]imidazole-5,6-diamine
CAS:1H-Benzo[d]imidazole-5,6-diamineReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:148.17g/mol1H-1,3-Benzodiazole-5,6-diamine
CAS:<p>1,3-Benzodiazole-5,6-diamine is an antimicrobial agent that belongs to the group of benzimidazoles and has antifungal activities. It can be used for the treatment of infections caused by bacteria or fungi. 1,3-Benzodiazole-5,6-diamine binds to DNA gyrase and topoisomerase IV and inhibits bacterial growth. This drug also inhibits the synthesis of proteins in fungi and has been shown to inhibit the production of ergosterol, which is a major component of fungal cell membranes.</p>Formel:C7H8N4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:148.17 g/mol



