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CAS 7126-39-8

:

Pyrrol-3-carbaldehyd

Beschreibung:
Pyrrol-3-carbaldehyd, mit der CAS-Nummer 7126-39-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxaldehydfunktion (-CHO) an der Position 3 des Pyrrolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Pyrrol-3-carbaldehyd ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Reinheit und Form. Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe macht es anfällig für Oxidation und nucleophile Angriffe, wodurch es an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Polymerisation, teilnehmen kann. Pyrrolderivate sind von großem Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C5H5NO
InChl:InChI=1S/C5H5NO/c7-4-5-1-2-6-3-5/h1-4,6H
InChI Key:InChIKey=CHNYVNOFAWYUEG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C=CNC1
Synonyme:
  • 1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde
  • 1H-pyrrole-3-carbaldehyde
  • 3-Formylpyrrole
  • Pyrrole-3-carboxaldehyde
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7 Produkte.
  • Pyrrole-3-carboxaldehyde

    CAS:
    Formel:C5H5NO
    Reinheit:>98.0%(GC)
    Farbe und Form:White to Brown powder to crystal
    Molekulargewicht:95.10

    Ref: 3B-P2728

    1g
    89,00€
    200mg
    33,00€
  • Pyrrole-3-carboxaldehyde, 97%

    CAS:
    <p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>
    Formel:C5H5NO
    Reinheit:97%
    Farbe und Form:Powder, Cream to brown
    Molekulargewicht:95.10

    Ref: 02-H35559

    1g
    Nachfragen
    250mg
    103,00€
  • Pyrrole-3-carbaldehyde

    CAS:
    Formel:C5H5NO
    Reinheit:97%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:95.0993

    Ref: IN-DA0035K0

    1g
    28,00€
    5g
    65,00€
    10g
    101,00€
    25g
    196,00€
    100g
    522,00€
    250mg
    25,00€
  • 1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde

    CAS:
    1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde
    Formel:C5H5NO
    Reinheit:97%
    Farbe und Form: faint beige to light beige crystalline solid
    Molekulargewicht:95.0993g/mol

    Ref: 54-OR6181

    1g
    36,00€
    10g
    198,00€
    250mg
    32,00€
  • 1H-Pyrrole-3-carbaldehyde

    CAS:
    Formel:C5H5NO
    Reinheit:95%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:95.101

    Ref: 10-F046390

    1g
    13,00€
    5g
    39,00€
    10g
    78,00€
    25g
    171,00€
    100g
    587,00€
    250mg
    12,00€
  • 3-Formylpyrrole

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    <p>Stability Air Sensitive<br>Applications 3-Formylpyrrole is used as a starting material in the synthesis of the macrotricyclic part of roseophilin, a novel cytotoxic antibiotic.<br>References Mochizuki, T., et al.: Tetrahedron. Lett., 39, 6911 (1998)<br></p>
    Formel:C5H5NO
    Farbe und Form:Neat
    Molekulargewicht:95.1

    Ref: TR-F700245

    1g
    147,00€
    5g
    605,00€
    250mg
    89,00€
  • 1H-Pyrrole-3-carbaldehyde

    CAS:
    <p>1H-Pyrrole-3-carbaldehyde is an organic compound that belongs to the diketone, carbocycle, and linker groups. It has potent cytotoxicity in vitro against a broad spectrum of human tumor cells and it inhibits NF-κB expression by preventing nuclear translocation. 1H-Pyrrole-3-carbaldehyde also has antiinflammatory properties and suppresses the production of nitric oxide (NO) in macrophages. The biosynthesis of 1H-pyrrole-3-carbaldehyde starts with the condensation of two acetyl CoA molecules to form acetoacetyl CoA, which then undergoes a series of modifications to produce the desired product. This process takes place in a bioreactor using organic solvents as reaction media.</p>
    Reinheit:Min. 95%

    Ref: 3D-FP142864

    10g
    303,00€
    25g
    444,00€
    50g
    607,00€
    100g
    921,00€