4-(Trifluoromethoxy)biphenyl, with the CAS number 71274-84-5, is an organic compound characterized by the presence of a biphenyl structure substituted with a trifluoromethoxy group at the para position. This compound typically exhibits a high degree of lipophilicity due to the trifluoromethoxy group, which can influence its solubility and reactivity. The trifluoromethoxy group is known for its electron-withdrawing properties, which can affect the electronic characteristics of the biphenyl moiety, potentially enhancing its stability and altering its reactivity in various chemical reactions. Additionally, the presence of fluorine atoms can impart unique physical properties, such as increased thermal stability and resistance to oxidation. 4-(Trifluoromethoxy)biphenyl may find applications in materials science, pharmaceuticals, and as an intermediate in organic synthesis, where its specific electronic and steric properties can be advantageous. As with many fluorinated compounds, considerations regarding environmental impact and toxicity are important in its handling and application.

4-(Trifluoromethoxy)biphenyl

4-(Trifluormethoxy)biphenyl, mit der CAS-Nummer 71274-84-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer biphenylischen Struktur gekennzeichnet ist, die an der para-Position mit einer Trifluormethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise einen hohen Grad an Lipophilie auf, der auf die Trifluormethoxygruppe zurückzuführen ist, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Trifluormethoxygruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die elektronischen Eigenschaften der biphenylischen Einheit beeinflussen können, was potenziell ihre Stabilität erhöht und ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen verändert. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen einzigartige physikalische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte thermische Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Oxidation. 4-(Trifluormethoxy)biphenyl könnte Anwendungen in der Materialwissenschaft, in der Pharmazie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese finden, wo seine spezifischen elektronischen und sterischen Eigenschaften von Vorteil sein können. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität wichtig für den Umgang und die Anwendung.

71274-84-5: 4-(Trifluormethoxy)biphenyl, mit der CAS-Nummer 71274-84-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer biphenylischen Struktur gekennzeichnet ist, die an der para-Position mit einer Trifluormethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise einen hohen Grad an Lipophilie auf, der auf die Trifluormethoxygruppe zurückzuführen ist, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Trifluormethoxygruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die elektronischen Eigenschaften der biphenylischen Einheit beeinflussen können, was potenziell ihre Stabilität erhöht und ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen verändert. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen einzigartige physikalische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte thermische Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Oxidation. 4-(Trifluormethoxy)biphenyl könnte Anwendungen in der Materialwissenschaft, in der Pharmazie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese finden, wo seine spezifischen elektronischen und sterischen Eigenschaften von Vorteil sein können. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität wichtig für den Umgang und die Anwendung.

CAS 71274-84-5

4-(Trifluormethoxy)biphenyl

4-Trifluoromethoxy-biphenyl

Ref: 10-F033004