CAS 7128-82-7

1,5-Pentandiaminium, N1,N1,N1,N5,N5,N5-hexaethyl-, bromid (1:2)

Beschreibung:

1,5-Pentandiaminium, N1,N1,N1,N5,N5,N5-hexaethyl-, bromid (1:2), allgemein als quartäres Ammoniumsalz bezeichnet, zeichnet sich durch seine Struktur aus, die ein Pentandiamin-Rückgrat mit sechs Ethylgruppen aufweist, die an den Stickstoffatomen angebracht sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit quartären Ammoniumsalzen verbunden sind, wie z.B. ein kationisches Tensid zu sein, was die Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln verbessern kann. Sie wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Phasentransferkatalysator, antimikrobielles Mittel oder in Formulierungen, die kationische Eigenschaften erfordern. Das Vorhandensein von Bromidionen weist darauf hin, dass es sich um ein Salz handelt, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus ist es aufgrund seiner quartären Natur in der Regel stabil und nicht flüchtig, was es für den Einsatz in verschiedenen chemischen Prozessen geeignet macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die potenzielle Toxizität konsultiert werden, da quartäre Ammoniumverbindungen unterschiedliche Grade biologischer Aktivität aufweisen können.

Formel: C₁₇H₄₀N₂·2Br

InChl: InChI=1S/C17H40N2.2BrH/c1-7-18(8-2,9-3)16-14-13-15-17-19(10-4,11-5)12-6;;/h7-17H2,1-6H3;2*1H/q+2;;/p-2

InChI Key: InChIKey=ZGXNJBNUQDVYKB-UHFFFAOYSA-L

SMILES: [N+](CCCCC[N+](CC)(CC)CC)(CC)(CC)CC.[Br-]

Synonyme:

• 1,5-Pentanediaminium, N,N,N,N′,N′,N′-hexaethyl-, dibromide
• Pentamethylenebis[triethylammonium bromide]
• 1,5-Pentanediaminium, N1,N1,N1,N5,N5,N5-hexaethyl-, bromide (1:2)
• Ammonium, pentamethylenebis[triethyl-, dibromide
• 1,5-Bis(triethylammonium)pentane dibromide