Phenol, 5-(aminomethyl)-2,4-difluoro- is an organic compound characterized by the presence of a phenolic hydroxyl group and two fluorine atoms substituted at the 2 and 4 positions of the aromatic ring. The compound also features an aminomethyl group (-CH2NH2) at the 5 position, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical processes. This structure imparts both hydrophilic and hydrophobic characteristics, influencing its solubility in different solvents. The presence of fluorine atoms typically enhances the compound's stability and alters its electronic properties, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Additionally, the amino group can participate in hydrogen bonding and nucleophilic reactions, expanding its utility in synthesis and as a potential intermediate in the production of pharmaceuticals or agrochemicals. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with phenolic compounds and the reactivity of amines.

Phenol,5-(aminomethyl)-2,4-difluoro-

Phenol, 5-(Aminomethyl)-2,4-difluor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe und zwei Fluoratome, die an den Positionen 2 und 4 des aromatischen Rings substituiert sind, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist auch eine Aminomethylgruppe (-CH2NH2) an der Position 5 auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Diese Struktur verleiht sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Das Vorhandensein von Fluoratomen verbessert typischerweise die Stabilität der Verbindung und verändert ihre elektronischen Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien erweitert. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da die potenzielle Toxizität von phenolischen Verbindungen und die Reaktivität von Aminen zu beachten sind.

71288-97-6: Phenol, 5-(Aminomethyl)-2,4-difluor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe und zwei Fluoratome, die an den Positionen 2 und 4 des aromatischen Rings substituiert sind, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist auch eine Aminomethylgruppe (-CH2NH2) an der Position 5 auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Diese Struktur verleiht sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Das Vorhandensein von Fluoratomen verbessert typischerweise die Stabilität der Verbindung und verändert ihre elektronischen Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien erweitert. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da die potenzielle Toxizität von phenolischen Verbindungen und die Reaktivität von Aminen zu beachten sind.

CAS 71288-97-6

Phenol, 5-(aminomethyl)-2,4-difluor-