CAS 71293-59-9
:5,6-dichlor-1,3-dihydro-2H-indol-2-on
Beschreibung:
5,6-dichlor-1,3-dihydro-2H-indol-2-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezielle Verbindung weist zwei Chloratome auf, die an den Positionen 5 und 6 des Indolrings substituiert sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Sie liegt bei Raumtemperatur als Feststoff vor und hat typischerweise eine blassgelbe bis schmutzigweiße Farbe. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe in der Position 2 der Indolstruktur erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und kann biologische Aktivität zeigen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann aufgrund des Vorhandenseins von Chlor, das Toxizität verleihen kann, eine sorgfältige Handhabung erfordern. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden.
Formel:C8H5Cl2NO
InChl:InChI=1/C8H5Cl2NO/c9-5-1-4-2-8(12)11-7(4)3-6(5)10/h1,3H,2H2,(H,11,12)
SMILES:c1c2CC(=O)Nc2cc(c1Cl)Cl
Synonyme:- 2H-indol-2-one, 5,6-dichloro-1,3-dihydro-
- 5,6-Dichloroindolin-2-one
- 5,6-dichloro-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
5,6-Dichloroindolin-2-one
CAS:Formel:C8H5Cl2NOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:202.0374
